N'-(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)butane-1,4-diamine | 927180-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)butane-1,4-diamine
• CAS: 927180-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• 分子量: 194.28
• InChiKey: AMEYJSFJTFOOEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)butane-1,4-diamine 在 三乙胺 作用下， 反应 5.5h， 生成 N-(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)-N'-heptyl-N'-(5-phenylpyridazin-3-yl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  作为酰基辅酶A类似物的3-庚基氨基-5-苯基哒嗪衍生物：含有N-庚基-N'-芳基脲基部分的胆固醇酰基转移酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂8a-f；这些物质的特征是一端存在 2,5-二甲基吡嗪-3-基部分，另一端存在 3-庚氨基-5-苯基哒嗪系统，通过不同长度的线性烷基间隔物连接。新的衍生物是基于 3-氨基-5-苯基哒嗪部分可以模拟芳基取代的脲的假设而设计的，该脲存在于先前描述的许多 ACAT 抑制剂中。2,5-二甲基吡嗪-3-基取代物的选择得到了初步调查的支持，这表明该部分在赋予新系列 ACAT 抑制特性方面是最强大的。药理结果证明这个想法是合理的。最后，化合物 9a-c，

  DOI：

  10.1002/ardp.200600106
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,5-二甲基吡嗪 、 四亚甲基二胺 反应 2.0h， 以88%的产率得到N'-(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  作为酰基辅酶A类似物的3-庚基氨基-5-苯基哒嗪衍生物：含有N-庚基-N'-芳基脲基部分的胆固醇酰基转移酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂8a-f；这些物质的特征是一端存在 2,5-二甲基吡嗪-3-基部分，另一端存在 3-庚氨基-5-苯基哒嗪系统，通过不同长度的线性烷基间隔物连接。新的衍生物是基于 3-氨基-5-苯基哒嗪部分可以模拟芳基取代的脲的假设而设计的，该脲存在于先前描述的许多 ACAT 抑制剂中。2,5-二甲基吡嗪-3-基取代物的选择得到了初步调查的支持，这表明该部分在赋予新系列 ACAT 抑制特性方面是最强大的。药理结果证明这个想法是合理的。最后，化合物 9a-c，

  DOI：

  10.1002/ardp.200600106

文献信息

• 3-Heptylamino-5-Phenylpyridazine Derivatives as Analogues of Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase Inhibitors Containing theN-Heptyl-N′-Arylureidic Moiety
  作者：Arianna Gelain、Daniela Barlocco、Byong-Mog Kwon、Tae-Sook Jeong、Kyung-Ran Im、Laura Legnani、Lucio Toma

  DOI：10.1002/ardp.200600106

  日期：2006.12

  Acyl‐CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors 8a–f was synthesized; the substances were characterized by the presence of a 2,5‐dimethylpyrazin‐3‐yl moiety at one end and a 3‐heptylamino‐5‐phenylpyridazine system at the other one, linked through linear alkyl spacers of different length. The new derivatives were designed based on the hypothesis that the 3‐amino‐5‐phenylpyridazine moiety could mimic

  合成了一系列新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂8a-f；这些物质的特征是一端存在 2,5-二甲基吡嗪-3-基部分，另一端存在 3-庚氨基-5-苯基哒嗪系统，通过不同长度的线性烷基间隔物连接。新的衍生物是基于 3-氨基-5-苯基哒嗪部分可以模拟芳基取代的脲的假设而设计的，该脲存在于先前描述的许多 ACAT 抑制剂中。2,5-二甲基吡嗪-3-基取代物的选择得到了初步调查的支持，这表明该部分在赋予新系列 ACAT 抑制特性方面是最强大的。药理结果证明这个想法是合理的。最后，化合物 9a-c，