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1-vinylimidazole-2-methylamine | 911126-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-vinylimidazole-2-methylamine
英文别名
(1-Ethenylimidazol-2-yl)methanamine
1-vinylimidazole-2-methylamine化学式
CAS
911126-97-1
化学式
C6H9N3
mdl
MFCD19213514
分子量
123.158
InChiKey
JHMUPAWBRALJQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-vinylimidazole-2-methylamine溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 tris[(1-vinylimidazol-2-yl)methyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Enhanced hydrolytic activity of Cu(ii) and Zn(ii) complexes in highly cross-linked polymers
    摘要:
    螯合配体三[(1-乙烯基咪唑-2-基)甲基]胺(5)由市售起始材料分五个步骤合成。在 NH4PF6 存在下与 ZnCl2 或 CuCl2 反应,得到配合物 [Zn(5)Cl]PF6 (6) 和 [Cu(5)Cl]PF6 (7)。两种配合物的结构均通过单晶X射线晶体学测定。 6和7的固定化是通过与乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚实现的。研究发现负载型配合物 P6-Zn 和 P7-Cu 在 50 °C 下是双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)水解的有效催化剂。在 pH 9.5 时,多相催化剂 P7-Cu 的活性是均相催化剂 7 的 56 倍。分配效应可增加聚合物中 BNPP 的局部浓度,有助于提高固定化催化剂的活性。
    DOI:
    10.1039/b605676h
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙烯基咪唑ammonium hydroxide正丁基锂盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醚乙醇正己烷 为溶剂, 反应 6.08h, 生成 1-vinylimidazole-2-methylamine
    参考文献:
    名称:
    Enhanced hydrolytic activity of Cu(ii) and Zn(ii) complexes in highly cross-linked polymers
    摘要:
    螯合配体三[(1-乙烯基咪唑-2-基)甲基]胺(5)由市售起始材料分五个步骤合成。在 NH4PF6 存在下与 ZnCl2 或 CuCl2 反应,得到配合物 [Zn(5)Cl]PF6 (6) 和 [Cu(5)Cl]PF6 (7)。两种配合物的结构均通过单晶X射线晶体学测定。 6和7的固定化是通过与乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚实现的。研究发现负载型配合物 P6-Zn 和 P7-Cu 在 50 °C 下是双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)水解的有效催化剂。在 pH 9.5 时,多相催化剂 P7-Cu 的活性是均相催化剂 7 的 56 倍。分配效应可增加聚合物中 BNPP 的局部浓度,有助于提高固定化催化剂的活性。
    DOI:
    10.1039/b605676h
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文献信息

  • Jugade, R. M.; Nandanwar, P. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 6, p. 881 - 887
    作者:Jugade, R. M.、Nandanwar, P. M.
    DOI:——
    日期:——
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