5-(ethoxycarbonyl)-3-(methoxycarbonyl)-6-methyl-2-pyrone | 83913-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-(ethoxycarbonyl)-3-(methoxycarbonyl)-6-methyl-2-pyrone
• 英文别名: 5-carboethoxy-3-carbomethoxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；3-(methoxycarbonyl)-5-(ethoxycarbonyl)-6-methyl-2-pyrone；3-O-ethyl 5-O-methyl 2-methyl-6-oxopyran-3,5-dicarboxylate
• CAS: 83913-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: QARRXFALWPGFNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethoxycarbonyl)-3-(methoxycarbonyl)-6-methyl-2-pyrone 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-<1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl>-1,2,3,4,6,7,11b-heptahydro-4-(methoxycarbonyl)-9,10-dimethoxybenzoquinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Noguchi, Kazuhard; Ohsawa, Tatsushi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1829 - 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(ethoxymethylene)-3-oxo-butanoate 生成 5-(ethoxycarbonyl)-3-(methoxycarbonyl)-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  STOUT, D. M.;JAMAMOTO, D. M.;BARSELON-JANG, C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridone esters as inotropic agents
  申请人：American Hospital Supply Corporation

  公开号：US04555517A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, halo, cyano, hydroxy, amino, lower alkylamino, --CH.sub.2 NH.sub.2, CH.sub.2 OH or COOR"; R' is hydrogen, lower cycloalkyl or lower alkyl; R" is lower alkyl or --CH.sub.2 Ar wherein Ar is phenyl, substituted phenyl, furan or thiophene; R'" is COOR", ##STR2## and x is oxygen or nitrogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in the treatment of impaired ventricular myocardial contractility. The compounds exhibit cardiotonic activity.

  描述了公式##STR1##的化合物，其中R是氢，低级烷基，卤素，氰基，羟基，氨基，低级烷基氨基，--CH.sub.2 NH.sub.2，CH.sub.2 OH或COOR"；R'是氢，低环烷基或低级烷基；R"是低级烷基或--CH.sub.2 Ar，其中Ar是苯基，取代苯基，呋喃或噻吩；R'"是COOR"，##STR2##和x是氧或氮；或其药学上可接受的盐，并且它们可用于治疗心室肌收缩力受损。这些化合物表现出强心活性。
• Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. 999. Double enamine annelation of 3,4-dihydro-1-methyl-.beta.-carboline and isoquinoline derivatives with 6-methyl-2-pyrone-3,5-dicarboxylates and its application for the synthesis of (.+-.)-camptothecin
  作者：Masataka Ihara、Kazuharu Noguchi、Tatsushi Ohsawa、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1021/jo00167a003

  日期：1983.9
• Tanyeli, Cihangir; Demir, Ayhan S.; Oezarslan, Oezdemir, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1705 - 1710
  作者：Tanyeli, Cihangir、Demir, Ayhan S.、Oezarslan, Oezdemir、Mecidoglu, Idris、Tarhan, Okan

  DOI：——

  日期：——
• STOUT, D. M.;YAMAMOTO, D. M.;BARCELON-YANG, C.
  作者：STOUT, D. M.、YAMAMOTO, D. M.、BARCELON-YANG, C.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDONE ESTERS AS INOTROPIC AGENTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0190265B1

  公开（公告）日：1992-01-08