2-苯酰胺-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸 | 21542-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯酰胺-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸
• 英文名称: 3-(4'-methoxyphenyl)-2-benzoylaminoacrylic acid
• 英文别名: 2-benzoylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylic acid；α-benzoylamino-4-methoxy-cinnamic acid；α-Benzamino-4-methoxy-zimtsaeure；α-Benzoylamino-4-methoxy-zimtsaeure；α-Benzimino-β-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure；α-Benzimino-4-methoxy-hydrozimtsaeure；2-Benzamido-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 21542-84-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• mdl: MFCD00600766
• 分子量: 297.31
• InChiKey: ZGLJWRFLQYAIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯酰胺-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸 在 甲醇 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 2-苯甲酰氨基-3-(4-甲氧基-苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 68,73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-苯酰胺-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  一种α-氨基丙烯酸类杀微生物剂及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种α‑氨基丙烯酸类杀微生物剂及其制备方法和用途，具体如式I所示的化学结构通式。本发明利用农药分子设计的原理，对具有医用抗冠状病毒活性的先导化合物进行了农用抗植物病毒活性的结构改造，设计合成了一系列α‑氨基丙烯酸衍生物，尤其重点合成了含哌啶环的α‑氨基丙烯酸衍生物，并将已知化合物作为阳性对照化合物进行了系统的生物活性筛选，为新农药的创制提供了许多高效的抗病毒先导分子，对农药减量化施用以及环境生态的保护具有积极意义。

  公开号：

  CN107216282B

文献信息

• 一种α-氨基丙烯酸类杀微生物剂及其制备方 法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN107216282B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明提供了一种α‑氨基丙烯酸类杀微生物剂及其制备方法和用途，具体如式I所示的化学结构通式。本发明利用农药分子设计的原理，对具有医用抗冠状病毒活性的先导化合物进行了农用抗植物病毒活性的结构改造，设计合成了一系列α‑氨基丙烯酸衍生物，尤其重点合成了含哌啶环的α‑氨基丙烯酸衍生物，并将已知化合物作为阳性对照化合物进行了系统的生物活性筛选，为新农药的创制提供了许多高效的抗病毒先导分子，对农药减量化施用以及环境生态的保护具有积极意义。
• Dakin, Journal of Biological Chemistry, 1911, vol. 8, p. 35
  作者：Dakin

  DOI：——

  日期：——
• Mahajan; Pikle, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1554 - 1556
  作者：Mahajan、Pikle

  DOI：——

  日期：——
• Ring opening with kinetic resolution of azlactones by Ti-TADDOLates
  作者：Konstanze Gottwald、Dieter Seebach

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01064-3

  日期：1999.1

  The kinetic resolution of azlactones by the Lewis-acid-mediated transfer of an isopropoxide ligand from the chiral ligand sphere of Ti-TADDOLate is described. The reactions proceed with in-situ racemization of the starting material to afford highly enantiomerically enriched N-benzoyl-amino acid isopropylesters (er > 95:5 after recrystallization). The absolute configuration of the major enantiomer of N-benzoyl-phenylalanine isopropyl ester and its analogs with other aromatic substituents was shown to be (S)-(+) when the (R,R)-Ti-TADDOLate was employed. Only benzyl-substituted azlactones can be opened enantioselectively by the method described here. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Lamb; Robson, Biochemical Journal, 1931, vol. 25, p. 1231,1235
  作者：Lamb、Robson

  DOI：——

  日期：——