5-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-2-carboxylic acid | 1417562-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1417562-94-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₃
• 分子量: 228.207
• InChiKey: JSPGNBAHVUUJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium deuteride 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-1,1-dideuteriomethyl]pyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING PARP INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2733144B1
• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-2-(2,3-dicyanopropen-1-ylamino)benzoic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING PARP INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2733144B1

文献信息

• US9062061B2
  申请人：——

  公开号：US9062061B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• [EN] NOVEL COMPOUND HAVING PARP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE PARP
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013008872A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  　下記一般式（１）で表される化合物またはその塩。Ｒ１はハロゲン原子などを示し；Ｒ２およびＲ３は水素原子などを示し；Ｒ４およびＲ５は水素原子などを示すか、または、Ｒ４とＲ５でオキソ基を形成してもよく；ＲａおよびＲｂは置換基を有してもよい低級アルキル基などを示すか、または、結合して１または複数個のＲｃで置換されてもよい含窒素複素環を形成してもよく；Ｒｃは置換基を有してもよいアリール基などを示し；環Ａはベンゼン環などを示し；ｍは０、１または２を示す。　
• NOVEL COMPOUND HAVING PARP INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2733144B1

  公开（公告）日：2016-01-06