2-[3-Diphenylphosphanyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propoxy]ethanol | 528609-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-Diphenylphosphanyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propoxy]ethanol
• CAS: 528609-01-0
• 化学式: C₄₃H₄₃O₂P₃
• 分子量: 684.734
• InChiKey: VPBFQDMFJOHYNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 2-[3-Diphenylphosphanyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propoxy]ethanol 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有新型接头单元的三足磷烷配体及其铑配合物作为树枝状大分子催化剂的构建单元

  摘要：

  已经开发了一种用于三足磷烷配体的骨架官能化的有效策略，该策略允许其连接到固体支持物和聚合物上。使用季戊四醇 (1) 作为起始材料，在四步合成中以良好的收率获得了官能化的磷烷三脚架 HOCH2CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (9)。9 与 [Mo(CO)3(MeCN)3] 和 [Rh(COD)2][A] 反应得到复合物 [{HOCH2CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (10) 和 [{HOCH2CH2OCH2C (CH2PPh2)3}Rh(COD)][A] (A = BF4: 11a, PF6: 11b)，其中两个通过 X 射线衍射表征。碳硅烷树枝状聚合物 Si{(CH2)3SiMe2Cl}4 “G[0]-[Cl]4” (12) 及其第一代类似物 Si[(CH2)3SiMe{(CH2)3SiMe2Cl}2]4 “G[1] -[Cl]8” (15) 分别与 4 和 8

  DOI：

  10.1002/ejic.200390019
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二(氯甲基)丙-1-醇 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[3-Diphenylphosphanyl-2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)propoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有新型接头单元的三足磷烷配体及其铑配合物作为树枝状大分子催化剂的构建单元

  摘要：

  已经开发了一种用于三足磷烷配体的骨架官能化的有效策略，该策略允许其连接到固体支持物和聚合物上。使用季戊四醇 (1) 作为起始材料，在四步合成中以良好的收率获得了官能化的磷烷三脚架 HOCH2CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (9)。9 与 [Mo(CO)3(MeCN)3] 和 [Rh(COD)2][A] 反应得到复合物 [{HOCH2CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (10) 和 [{HOCH2CH2OCH2C (CH2PPh2)3}Rh(COD)][A] (A = BF4: 11a, PF6: 11b)，其中两个通过 X 射线衍射表征。碳硅烷树枝状聚合物 Si{(CH2)3SiMe2Cl}4 “G[0]-[Cl]4” (12) 及其第一代类似物 Si[(CH2)3SiMe{(CH2)3SiMe2Cl}2]4 “G[1] -[Cl]8” (15) 分别与 4 和 8

  DOI：

  10.1002/ejic.200390019

文献信息

• “A posteriori” modification of carbosilane dendrimers and dendrons: their activation in core and branch positions
  作者：Arno Tuchbreiter、Helmut Werner、Lutz H. Gade

  DOI：10.1039/b501069a

  日期：——

  The introduction of phenyl groups at different points on carbosilane dendrimers allows their acidolytic conversion to highly reactive triflato groups which in turn are readily substituted by anionic nucleophiles. Core phenylated first–fourth generation dendrimers were synthesized from tri(allyl)phenylsilane by an alternating sequence of hydrosilylation and allylation steps. Similarly, carbosilane dendrimers containing phenyl-Si groups at the branching points and in the periphery were prepared from tetraallylsilane which was hydrosilylated with PhHSiCl2. Reaction of the phenylated dendrimers with triflic acid in toluene cleanly gave the silyl triflate derivatives, provided that the correct stoichiometry of the reagents was used. In the presence of a large excess of triflic acid the SiMe3-end groups are slowly converted to SiMe2(OTf)-units. The proof of concept was provided by the fixation of a Ph2PCH2} group using the lithiated diphenylphosphinomethanide Ph2PCH2Li, obtained by cleavage of Ph3SnCH2PPh2 with PhLi, as well as a lithiated ether-alcohol functionalized triphos derivative to the core of a third generation carbosilane dendrimer.

  在碳硅烷树枝状聚合物上的不同点引入苯基使得它们能够酸解转化为高反应性的三氟甲磺酸根基团，而三氟甲磺酸根基团又很容易被阴离子亲核试剂取代。通过交替顺序的氢化硅烷化和烯丙基化步骤，由三(烯丙基)苯基硅烷合成了核心苯基化的第一至第四代树枝状聚合物。类似地，由用PhHSiCl 2 氢化硅烷化的四烯丙基硅烷制备在支化点和外围含有苯基-Si基团的碳硅烷树枝状聚合物。只要使用正确的试剂化学计量，苯代树枝状聚合物与三氟甲磺酸在甲苯中的反应干净地得到三氟甲磺酸甲硅烷基酯衍生物。在大量过量的三氟甲磺酸存在下，SiMe3-端基缓慢转化为SiMe2(OTf)-单元。通过使用锂化二苯基膦甲烷化物 Ph2PCH2Li（通过用 PhLi 裂解 Ph3SnCH2PPh2 获得）将 Ph2PCH2} 基团以及锂化醚醇官能化三磷衍生物固定到第三代碳硅烷树枝状聚合物的核心，提供了概念验证。
• Tripodal Phosphane Ligands with Novel Linker Units and Their Rhodium Complexes as Building Blocks for Dendrimer Catalysts
  作者：Ralf A. Findeis、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/ejic.200390019

  日期：2003.1

  Si(CH2)3SiMe2Cl}4 “G[0]-[Cl]4” (12) and its first generation analogue Si[(CH2)3SiMe(CH2)3SiMe2Cl}2]4 “G[1]-[Cl]8” (15) were reacted with, respectively, four and eight molar equivalents of the lithium alkoxy derivative of 9 giving the two functionalized dendrimers G[0]-[OCH2CH2Otriphos]4 (13) and G[1]-[OCH2CH2Otriphos]8 (16). These were metallated with four and eight molar equivalents of [Rh(COD)2][BF4] in CH2Cl2

  已经开发了一种用于三足磷烷配体的骨架官能化的有效策略，该策略允许其连接到固体支持物和聚合物上。使用季戊四醇 (1) 作为起始材料，在四步合成中以良好的收率获得了官能化的磷烷三脚架 HOCH2CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (9)。9 与 [Mo(CO)3(MeCN)3] 和 [Rh(COD)2][A] 反应得到复合物 [HOCH2CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (10) 和 [HOCH2CH2OCH2C (CH2PPh2)3}Rh(COD)][A] (A = BF4: 11a, PF6: 11b)，其中两个通过 X 射线衍射表征。碳硅烷树枝状聚合物 Si(CH2)3SiMe2Cl}4 “G[0]-[Cl]4” (12) 及其第一代类似物 Si[(CH2)3SiMe(CH2)3SiMe2Cl}2]4 “G[1] -[Cl]8” (15) 分别与 4 和 8