2-methyl-3-ethylfuran | 57393-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-ethylfuran
• 英文别名: 3-ethyl-2-methylfuran；2-Methyl-3-ethyllfuran
• CAS: 57393-56-3
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RGQILVDAFAAUKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-ethylfuran 、 ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate 在 ammonium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-(4-ethyl-5-methylfuran-2-yl)-2-(hydroxyimino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  来自丙二酸二乙酯或β-溴-α-羟基亚氨基羧酸乙酯的非天然α-氨基乙酯。

  摘要：

  我们在这里探索了基于古老的丙二酸二乙酯对α-氨基酯的接触范围，该方法涉及丙二酸二乙酯在醛上的Knoevenagel缩合反应，所得亚烷基丙二酸酯的还原，相应α-羟基亚氨基酯的制备及其最终还原。尽管遇到了一些意想不到的限制，但这种合成途径被证明是通用的。在进行肟化步骤之前，使用Suzuki-Miyaura偶联或环加成法对某些中间体进行了合成修饰，从而获得了更多的α-氨基酯。此外，探索了其他通往α-羟基亚氨基酯的途径，包括试图改善乙基β-溴-α-羟基亚氨基羧酸酯与各种烷基呋喃化合物之间的环加成反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.264
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1-戊烯-4-炔-3-醇 在 palladium(II) iodide 亚硫酸 、 potassium iodide 作用下， 反应 20.0h， 生成 2-methyl-3-ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  A General and Facile Synthesis of Substituted Furans by Palladium-Catalyzed Cycloisomerization of (Z)-2-En-4-yn-1-ols

  摘要：

  A general and facile synthesis of furans, based on Pd(II)-catalyzed cycloisomerization of (Z)-2-en-4-yn-1-ols, is described. Cycloisomerization reactions are carried out at 25-100 degrees C in the presence of a very simple catalytic system, consisting of K2PdI4, under essentially neutral conditions. This new methodology is very versatile and can be applied to the synthesis of a variety of substituted furans, including particularly fragile, naturally occurring furans such as rosefuran. Efficient synthetic approaches for the regioselective synthesis of suitably substituted (Z)-2-en-4-yn-1-ols have been developed.

  DOI：

  10.1021/jo990847h

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• Bicyclic And Tricyclic Derivatives As Thrombin Receptor Antagonists
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20080090830A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Heterocyclic-substituted tricyclics of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, isomer or racemic mixture wherein represents an optional double bonds the dotted line is optionally a bond or no bonds resulting in a double bond or a single bond, as permitted by the valency requirement and wherein E, A, G M, Het, B, X, R 3 , R 10 , R 11 , R 32 and R 33 are herein defined and the remaining substituents are as defined in the specification, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failures and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other cardiovascular agents is also claimed.

  具有以下结构的杂环取代的三环化合物，或者该化合物的药用盐或溶剂化合物、异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，从而形成一个双键或一个单键，符合化合价要求，E、A、G、M、Het、B、X、R3、R10、R11、R32和R33在此有定义，其余取代基如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声称与其他心血管药物的联合疗法。
• 2-PYRIDINYLETHYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：COQUERON Pierre-Yves

  公开号：US20120071517A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention discloses a compound of general formula (I) and a process for preparing this compound. The invention discloses a fungicidal composition comprising a compound of general formula (I) and a method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  本发明公开了通式(I)的化合物及其制备方法。本发明还公开了包含通式(I)化合物的杀菌组合物，以及通过应用通式(I)化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2196459A1

  公开（公告）日：2010-06-16

  Provided is a compound having a superior acid secretion suppressive action, which shows an antiulcer activity and the like. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocycle containing, as a ring-constituting atom besides carbon atoms, at least one heteroatom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the ring-constituting atoms X1 and X2 are the same or different and each is C or N, the ring-constituting atoms X3 and X4 are the same or different and each is C, N, O or S (provided that a pyrrole ring wherein X1 is N is excluded from ring A), and when the ring-constituting atom X3 or X4 is C or N, each ring-constituting atom optionally has substituent(s) selected from an optionally substituted alkyl, an acyl, an optionally substituted hydroxy, an optionally substituted mercapto, an optionally substituted amino, a halogen, a cyano and a nitro; R1 and R2 are each a cyclic group optionally having substituent(s); R3 and R4 are each H or alkyl, or R3 and R4 form, together with the adjacent N, an nitrogen-containing heterocycle; and Y is a spacer.

  本发明提供了一种化合物，它具有优异的抑制胃酸分泌的作用，并显示出抗溃疡活性等。 由式（I）代表的化合物或其盐： 其中，环 A 是饱和或不饱和的五元杂环，除碳原子外，还含有至少一个杂原子，该杂原子选自氮原子、氧原子和硫原子；成环原子 X1 和 X2 相同或不同，且各自为 C 或 N；成环原子 X3 和 X4 相同或不同，且各自为 C、N、当构环原子 X3 或 X4 为 C 或 N 时，每个构环原子可选择具有选自任选取代的烷基、酰基、任选取代的羟基、任选取代的巯基、任选取代的氨基、卤素、氰基和硝基的取代基； R1 和 R2 分别是任选具有取代基的环状基团；R3 和 R4 分别是 H 或烷基，或 R3 和 R4 与相邻的 N 形成含氮杂环；以及 Y 是间隔物。
• [EN] PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL, DÉRIVÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2019149260A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明属于农药技术领域，具体公开了一种如通式I所示的哒嗪醇类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物及其衍生物、除草组合物的具有非常高的除草活性且对作物安全、选择性好，(式I)。