Cyclopropyl-(3,5-dimethylphenyl)methanol | 1108697-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropyl-(3,5-dimethylphenyl)methanol
• CAS: 1108697-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ULOPQUPKWVSXRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropyl-(3,5-dimethylphenyl)methanol 、 对甲苯磺酰胺 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 gold(I) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到N-[cyclopropyl(3,5-dimethylphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金和银催化的环丙基甲醇与磺酰胺的串联胺化/扩环反应是通向吡咯烷的便​​捷途径。

  摘要：

  本文报道了依赖于AuCl / AgOTf催化的串联磺胺化/取代的环丙基甲醇与磺酰胺的环吡咯烷酮的有效合成途径。反应在100℃下以低至2mol％的催化剂负载快速进行，并以30-95％的产率产生吡咯烷产物。已证明该方法适用于多种环丙基甲醇，包括未活化的环丙基甲醇和含有吸电子，给电子和空间需求取代基的磺酰胺底物。提示该机理涉及通过AuCl / AgOTf催化剂活化醇底物，然后使原料电离，这引起环丙烷部分的开环并被磺酰胺亲核试剂捕获。

  DOI：

  10.1002/chem.200801242

文献信息

• Ca(NTf ₂ ) ₂ /HFIP‐Mediated Direct and Mild Rearrangement of Cyclopropyl Carbinols to <i>E</i> ‐Homoallylic Triflimides
  作者：Min Wu、Zhiqiang Duan、Qingmei Liu、Hui Gao、Zhi Zhou、Wei Yi、Shengdong Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202200813

  日期：2022.9.27

  A novel, general and straightforward Ca(NTf2)2/HFIP-mediated rearrangement of cyclopropyl carbinols for the construction of E-homoallylic triflimides has been developed. In this protocol, Ca(NTf2)2 was used as both the OH activator and the triflimide anion source. This transformation takes place under mild conditions and shows an impressive substrate and functional group tolerance.

  已经开发了一种新颖、通用且直接的 Ca(NTf 2 ) 2 /HFIP 介导的环丙醇重排，用于构建E-高烯丙基三氟酰亚胺。在该协议中，Ca(NTf 2 ) 2被用作 OH 活化剂和 triflimide 阴离子源。这种转化发生在温和的条件下，并显示出令人印象深刻的底物和官能团耐受性。
• Gold- and Silver-Catalyzed Tandem Amination/Ring Expansion of Cyclopropyl Methanols with Sulfonamides as an Expedient Route to Pyrrolidines
  作者：Weidong Rao、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1002/chem.200801242

  日期：2008.11.17

  An efficient synthetic route to pyrrolidines that relies on AuCl/AgOTf-catalyzed tandem amination/ring expansion of substituted cyclopropyl methanols with sulfonamides is reported herein. The reactions proceed rapidly at 100 degrees C with catalyst loadings as low as 2 mol % and produce the pyrrolidine products in yields of 30-95 %. The method was shown to be applicable to a broad range of cyclopropyl

  本文报道了依赖于AuCl / AgOTf催化的串联磺胺化/取代的环丙基甲醇与磺酰胺的环吡咯烷酮的有效合成途径。反应在100℃下以低至2mol％的催化剂负载快速进行，并以30-95％的产率产生吡咯烷产物。已证明该方法适用于多种环丙基甲醇，包括未活化的环丙基甲醇和含有吸电子，给电子和空间需求取代基的磺酰胺底物。提示该机理涉及通过AuCl / AgOTf催化剂活化醇底物，然后使原料电离，这引起环丙烷部分的开环并被磺酰胺亲核试剂捕获。