(±)-4-methyl-N-(2-oxoazepan-3-yl)benzenesulfonamide | 132130-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-4-methyl-N-(2-oxoazepan-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-oxoazepan-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide；D-3-tosylamidohexahydro-2-azepinone；3-(4'-methylbenzenesulfonylamino)azepan-2-one；4-Methyl-N-(2-oxo-3-azepanyl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-(2-oxoazepan-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 132130-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 282.364
• InChiKey: BAHGCTIAAMBBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-4-methyl-N-(2-oxoazepan-3-yl)benzenesulfonamide 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到(±)-(1S,5R)-8-tosyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过远程CH键的分子内胺合成桥联双环胺：通过光和热的协同活化。

  摘要：

  由于药剂中含氮杂环的普遍存在，复杂的氮杂环的构建对药物发现很重要。本文中我们报告了分子内C–H胺化方法，以提供增值和复杂性丰富的桥联双环胺。在密度泛函理论和核磁共振研究的指导下，我们确定了光和热活化在双环化机理中的独特作用。我们以协同方式应用了光和热激活，从而实现了克级桥接的氮杂循环合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02345
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-Amino-ε-caprolactam 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到(±)-4-methyl-N-(2-oxoazepan-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states

  摘要：

  本发明涉及一种治疗糖尿病、高血压、慢性心力衰竭和液体潴留状态的方法和组合物，包括向患有这些疾病中的一个或多个的个体中施用NEP和DPP-IV酶抑制剂。抑制这两种酶的活性将增强内源性GLP-1和其他DPP-IV底物如GIP的胰岛素释放活性。

  公开号：

  US20030236272A1

文献信息

• Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：——

  公开号：US20030105077A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV of formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. 1

  本发明涉及公式I的治疗活性和选择性DPP-IV酶抑制剂，包括该化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备用于治疗受DPP-IV失活蛋白质相关的疾病的药物，如2型糖尿病和肥胖症。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：CAMBRIDGE ENTPR LTD

  公开号：WO2011154695A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Disclosed herein are methods of preventing or treating inflammatory diseases using sulfonamide analogs of 3-aminolactam compounds, each with aromatic "tail groups". Compounds as defined by formulae (I) and (Ι'), and the medical uses of the compounds, are described herein.

  本文介绍了使用含有芳香基团的3-氨基内酰胺类磺酰胺衍生物预防或治疗炎症性疾病的方法。本文描述了公式(I)和(Ι')所定义的化合物及其医学用途。
• Peptide compounds, in particular LHRH-antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05527777A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The invention concerns LHRH antagonists of the general formula (I), X-X.sub.1 -X.sub.2 -X.sub.3 -L-Ser-L-Tyr-X.sub.6 -L-Leu-X.sub.8 -L-Pro-X.sub.10 (I) The invention concerns LHRH antagonists of the general formula (I), in which X is an acyl group, X.sub.1 is a D-Nal, X.sub.2 is D-(4-Cl)-Phe, X.sub.3 is D-(3)-Pal, X.sub.6 is D-Cit or D-Neu, X.sub.8 is L-Arg or L-Neu, at least one of the groups X.sub.6 and X.sub.8 being a Neu, and X.sub.10 is D-Ala-NH.sub.2, Neu being a group of formula (II), (IV), (IX) or (X), wherein W is one of the group (a)-(d). The invention includes drugs containing a compound of formula (I), plus the usual auxiliaries and carriers. These drugs are suitable for use in cases of carcinoma of the prostate and in endometriosis, as well as for fertility control.

  该发明涉及通式（I）的LHRH拮抗剂，X-X.sub.1 -X.sub.2 -X.sub.3 -L-Ser-L-Tyr-X.sub.6 -L-Leu-X.sub.8 -L-Pro-X.sub.10（I）。该发明涉及通式（I）的LHRH拮抗剂，其中X是酰基，X.sub.1是D-Nal，X.sub.2是D-(4-Cl)-Phe，X.sub.3是D-(3)-Pal，X.sub.6是D-Cit或D-Neu，X.sub.8是L-Arg或L-Neu，X.sub.6和X.sub.8中至少有一个是Neu，X.sub.10是D-Ala-NH.sub.2，其中Neu是公式（II），（IV），（IX）或（X）的一个组，其中W是组（a）-（d）中的一个。该发明包括含有通式（I）化合物的药物，以及通常的辅助剂和载体。这些药物适用于前列腺癌和子宫内膜异位症，以及生育控制。
• ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Grainger David John

  公开号：US20130203734A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Disclosed herein are methods of preventing or treating inflammatory diseases using sulfonamide analogs of 3-aminolactam compounds, each with aromatic “tail groups”. Compounds as defined by formulae (I) and (I′), and the medical uses of the compounds, are described herein.

  本文公开了使用3-氨基内酰胺化合物的磺酰胺类似物，每个化合物都具有芳香性“尾基”，来预防或治疗炎症性疾病的方法。本文描述了公式（I）和（I′）定义的化合物以及化合物的医学用途。
• KOMPETITIVES IMMUNASSAY-TESTSYSTEM ZUM NACHWEIS EINES PYROGENS
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP3020824A1

  公开（公告）日：2016-05-18

  Die Erfindung betrifft ein kompetitives Immunassay-Testsystem sowie ein Verfahren zum einfachen und schnellen Nachweis von in einer Probe enthaltenen Pyrogenen mittels der Pyrogen-Bindedomäne von Mustererkennungsrezeptoren. Das Testsystem umfasst einen Assayträger, aufweisend mindestens eine immobilisierte Pyrogen-Bindedomäne eines Mustererkennungsrezeptors mit einem markierten, verdrängbaren Liganden, wobei die Verdrängung des Liganden durch ein in der Probe enthaltenes Pyrogen durch eine Farbreaktion der Markierung angezeigt wird. Bevorzugt weist der Assayträger weiterhin mindestens ein immobilisiertes Ligandenfängerprotein auf, welches den verdrängten Liganden bindet und dadurch eine Farbreaktion der Markierung auslöst.

  本发明涉及一种竞争性免疫检测系统和一种利用模式识别受体的热原结合域简单快速地检测样品中所含热原的方法。该检测系统包括一个检测载体，该载体上至少有一个固定的模式识别受体的热原结合结构域，该结构域带有标记的可置换的配体，其中配体被样品中所含的热原置换是通过标记的颜色反应来显示的。化验载体最好还有至少一个固定的配体捕获蛋白，它能与移位的配体结合，从而引发标签的颜色反应。