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6-methyl-3,4-di(m-tolyl)-2H-pyran-2-one | 1334163-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-3,4-di(m-tolyl)-2H-pyran-2-one
英文别名
6-Methyl-3,4-bis(3-methylphenyl)pyran-2-one;6-methyl-3,4-bis(3-methylphenyl)pyran-2-one
6-methyl-3,4-di(m-tolyl)-2H-pyran-2-one化学式
CAS
1334163-81-3
化学式
C20H18O2
mdl
——
分子量
290.362
InChiKey
CRGOIGCSMKLHSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮 在 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 palladium diacetate 、 三乙胺三环己基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6-methyl-3,4-di(m-tolyl)-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的3-溴-4-甲苯磺酰氧基-2-吡喃酮的位点选择性Suzuki-Miyaura偶联 生成各种2-吡喃酮†
    摘要:
    根据2-吡喃酮(3-Br和4-OTs)中(伪)卤化物取代基的不同反应性,钯催化的顺序位点选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 3-溴-6-甲基-4-甲苯磺酰氧基-2-吡喃酮 描述了以良好的收率提供各种2-吡喃酮的方法。
    DOI:
    10.1039/c1ob05783a
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文献信息

  • Rapid access to 4-substituted-pyrones and 2(5H)-furanones via a palladium-catalyzed C–OH bond activation
    作者:Yi Hu、Qiuping Ding、Shengqing Ye、Yiyuan Peng、Jie Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.048
    日期:2011.9
    An efficient palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 4-hydroxy-pyrone or 4-hydroxy-2(5H)-furanone with arylboronic acid is described, which affords the 4-substituted-pyrones and 2(5H)-furanones in good yields. This transformation proceeds through a C-OH bond activation under mild conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Generation of diverse 2-pyrones via palladium-catalyzed site-selective Suzuki-Miyaura couplings of 3-bromo-4-tosyloxy-2-pyrone
    作者:Xiaoli Lei、Liang Gao、Qiuping Ding、Yiyuan Peng、Jie Wu
    DOI:10.1039/c1ob05783a
    日期:——
    Based on different reactivity of the (pseudo)halide substituents in the 2-pyrone (3-Br and 4-OTs), palladium-catalyzed sequential site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 3-bromo-6-methyl-4-tosyloxy-2-pyrone are described, which afford the diverse 2-pyrones in good yields.
    根据2-吡喃酮(3-Br和4-OTs)中(伪)卤化物取代基的不同反应性,钯催化的顺序位点选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 3-溴-6-甲基-4-甲苯磺酰氧基-2-吡喃酮 描述了以良好的收率提供各种2-吡喃酮的方法。
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