2-萘-2-基硫烷基苯甲酸 | 7432-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-萘-2-基硫烷基苯甲酸
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylthio)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Naphthylthio)-benzoesaeure；2-(Naphthyl-1-mercapto)-benzoesaeure；2-<2-Naphthylmercapto>-benzoesaeure；2-[2]naphthylsulfanyl-benzoic acid；2-(naphthalene-2-ylsulfanyl)-benzoic acid；2-β-Naphthylmercapto-benzoesaeure；2-[2]Naphthylmercapto-benzoesaeure；2-(2-naphthylthio)benzoic acid；Benzoic acid, 2-(2-naphthalenylthio)-；2-naphthalen-2-ylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 7432-80-6
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂S
• 分子量: 280.347
• InChiKey: ARFSVQLPOGEABB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘-2-基硫烷基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 o-(2-Naphthylthio)-phenylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3-b]-和萘并[1,2-b]-稠合噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩和噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩的合成

  摘要：

  合成四种新型结构相关的稠合杂五环化合物萘并[2,3-b]噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩(Ia),萘并[1,2-b]噻吩并[2, 3-d][1]benzothiepins (IIa)、naphtho[2,3-b]thieno[2,3-d][1]benzoxepins (Ib,c) 和naphtho[1,2-b]thieno[2,描述了 3-d][1]benzoxepins (IIb,c)。关键中间体是四环酮，苯并[b]-萘并[f]-稠合噻匹酮 1a,b 和 oxepinone 1c-f，由相应的 2-萘硫基-(2a,b) 和 2-萘氧基-的分子内环化形成。取代的 (2c-f) 苯乙酸衍生物。酮 1a-f 与 Vilsmeier 试剂反应得到 β-氯乙烯醛 10a-f，其容易与 2-巯基乙酸乙酯环化形成苯并萘并噻吩 11a、b 和苯并-萘并噻吩的噻吩并[2,3-d]-稠合衍生物。萘并氧杂甙

  DOI：

  10.3987/com-10-12014
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 2-萘硫醇 在 铜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到2-萘-2-基硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3-b]-和萘并[1,2-b]-稠合噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩和噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩的合成

  摘要：

  合成四种新型结构相关的稠合杂五环化合物萘并[2,3-b]噻吩并[2,3-d][1]苯并噻吩(Ia),萘并[1,2-b]噻吩并[2, 3-d][1]benzothiepins (IIa)、naphtho[2,3-b]thieno[2,3-d][1]benzoxepins (Ib,c) 和naphtho[1,2-b]thieno[2,描述了 3-d][1]benzoxepins (IIb,c)。关键中间体是四环酮，苯并[b]-萘并[f]-稠合噻匹酮 1a,b 和 oxepinone 1c-f，由相应的 2-萘硫基-(2a,b) 和 2-萘氧基-的分子内环化形成。取代的 (2c-f) 苯乙酸衍生物。酮 1a-f 与 Vilsmeier 试剂反应得到 β-氯乙烯醛 10a-f，其容易与 2-巯基乙酸乙酯环化形成苯并萘并噻吩 11a、b 和苯并-萘并噻吩的噻吩并[2,3-d]-稠合衍生物。萘并氧杂甙

  DOI：

  10.3987/com-10-12014

文献信息

• [EN] 1- OR 3-THIA-BENZONAPHTHOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 1- OU 3-THIA-BENZONAPHTHOAZULENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PRODUCTION DU FACTEUR DE NECROSE ET INTERMEDIAIRES DESTINES A LA PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：PLIVA D D

  公开号：WO2003084961A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to 1- or 3-thiabenzonaphthoazulene derivatives to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-或3-硫代苯并萘蓝类衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其制备的过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是对肿瘤坏死因子α（TNF-alpha）产生的抑制和白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制，以及其镇痛作用。
• Piperidylidene derivatives of benzo-fused xanthenes, thioxanthenes and
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04073912A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Novel piperidylidene derivatives of benzo-fused xanthenes, thioxanthenes and dibenzoxepins administered internally to an animal host, in therapeutically effective amounts, produce antipsychotic activity essentially free of extrapyramidal symptoms.

  将新型哌啶基苯并黄色素、硫代黄色素和二苯并氧杂蒽衍生物内部给予动物宿主，在治疗有效剂量下，产生基本不伴随外周神经症状的抗精神病活性。
• 1- or 3-thia-benzonaphthoazulenes as inhibitors of tumor necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050130964A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to benzonaphthoazulene derivatives of tiophene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及噻吩类苯并萘蓝衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）的产生以及其镇痛作用。
• 1-or 3-thia-benznaphthoazulenes as inhibitors of tumour necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050137249A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to 1- or 3-thiabenzonaphthoazulene derivafives to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-或3-硫代苯并萘蓝衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，涉及其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是对肿瘤坏死因子α（TNF-α）产生的抑制作用和对白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制作用，以及其镇痛作用。
• Potential tetracyclic neuroleptics: 12-(4-Methylpiperazino)benzo[b]naphtho[2,3-f]thiepin and its 12,13-dihydro derivative
  作者：Z. Kopicová、E. Svátek、M. Protiva

  DOI：10.1135/cccc19751960

  日期：——