4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethyl)furan-2(5H)-one | 131146-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: (+/-)-5-benzyl-4-methoxy-3-phenylfuran-2(5H)-one；Wjgnhpfqjljabh-uhfffaoysa-；2-benzyl-3-methoxy-4-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 131146-32-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: WJGNHPFQJLJABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethyl)furan-2(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-5-benzylidene-4-allyloxy-3-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-phenyl-2-(2-phenylacetyl)oxypropanoate 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567

文献信息

• Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518
  作者：Gill, Melvyn、Kiefel, Milton J.、Lally, Deborah A.、Ten, Abilio

  DOI：——

  日期：——
• GILL, MELVYN;KIEFEL, MILTON J.;LALLY, DEBORAH A.;TEN, ABILIO, AUSTRAL. J. CHEM. , 43,(1990) N, C. 1497-1518
  作者：GILL, MELVYN、KIEFEL, MILTON J.、LALLY, DEBORAH A.、TEN, ABILIO

  DOI：——

  日期：——
• 5H-Furan-2-on-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0423482B1

  公开（公告）日：1995-01-11

表征谱图