2-萘乙酰腈,1-氯-3,4-二氢- | 128104-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘乙酰腈,1-氯-3,4-二氢-
• 英文名称: <2-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalenyl)>acetonitrile
• 英文别名: 1-Chloro-3,4-dihydro-2-naphthalenylacetonitrile；2-(1-Chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 128104-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: PDVUTNKMIQNDHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘乙酰腈,1-氯-3,4-二氢- 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.6 g (49%)的产率得到2-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895860A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-hydroxymethyl-3,4-dihydronaphthalene 在 potassium cyanide 、 三丁基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 以2.11 g (23%)的产率得到2-萘乙酰腈,1-氯-3,4-二氢-
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895860A1

文献信息

• Antihyperglycemic activity of novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides
  作者：John W. Ellingboe、Thomas R. Alessi、Terence M. Dolak、Thomas T. Nguyen、John D. Tomer、Frieda Guzzo、Jehan F. Bagli、Michael L. McCaleb

  DOI：10.1021/jm00085a002

  日期：1992.4

  A series of substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole-2-oxides (6) was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. The oxathiadiazoles 6 were synthesized by a two-step sequence: treatment of a substituted acetonitrile (4) with hydroxylamine to give the corresponding amidoxime (5) and cyclization with thionyl chloride to yield 6. In terms of potency, the 2-naphthalenylmethyl group (as in compound 3) was found to be the optimal substituent in this series. Compound 3 was approximately 5 times more potent than ciglitazone (1).
• ALESSI, THOMAS R.;ELLINGBOE, JOHN W.
  作者：ALESSI, THOMAS R.、ELLINGBOE, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——
• US4895860A
  申请人：——

  公开号：US4895860A

  公开（公告）日：1990-01-23