(E)-4-(2-(2-(N-(4-methoxybenzenesulfonyl)-N-morpholinoacetylamino)phenyl)ethenyl)pyridine 1-oxide hydrochloride | 345206-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(2-(N-(4-methoxybenzenesulfonyl)-N-morpholinoacetylamino)phenyl)ethenyl)pyridine 1-oxide hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-(2-(N-(4-methoxybenzenesulfonyl)-N-morpholinoacetylamino)phenyl)ethenyl)pyridine 1-oxide hydrochloride；(E)-4-(2-(2-(N-Morpholinoacetyl-N-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino)phenyl)ethenyl)pyridine 1-oxide hydrochloride；N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2-morpholin-4-yl-N-[2-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]phenyl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 345206-84-0
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₆S*ClH
• 分子量: 546.044
• InChiKey: GZXRSKKYUWUDLR-UHDJGPCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基乙酸 、 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 (E)-4-[2-[2-[N-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]phenyl]ethenyl]-pyridine 1-oxide 在 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 resultant residue 、 乙腈 、 甲醇盐酸 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-4-(2-(2-(N-(4-methoxybenzenesulfonyl)-N-morpholinoacetylamino)phenyl)ethenyl)pyridine 1-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle derivatives and drugs

  摘要：

  本发明的目的是提供一种作为药物的优异化合物。本发明涉及一种由以下式子表示的杂环化合物：A—B—D—E  [1]其中A是杂芳基或其氧化物；B是乙烯基；D是可选取代的苯基；E是一个由以下式子表示的基团：其中G是可选取代的苯基；R是杂芳基或杂芳基甲基，或者是一个由以下式子表示的基团：其中n是1至5的整数；R5和R6相同或不同，且独立地选自由氢、C1-C6烷基、羟基烷基、氨基烷基组成的群；或者R5和R6与相邻的氮原子结合形成5-至7-环的环状氨基团，用于—NR5R6或其盐。

  公开号：

  US06787546B2

文献信息

• Heterocycle derivatives and drugs
  申请人：——

  公开号：US20030022884A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The object of the invention is to provide an excellent compound as a drug. The invention relates to a heterocyclic compound shown by the following formula: A-B-D-E [1] wherein A is heteroaryl or its oxide; B is ethenylene; D is optionally substituted phenylene; and E is a group of the formula: 1 wherein G is optionally substituted phenyl; and R is heteroaryl or heteroarylmethyl, or a group of the formula: 2 wherein n is an integer of 1 to 5; R 5 and R 6 are same or different and are independently selected from the group consisting of hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl; or R 5 and R 6 taken together with the adjacent nitrogen atom may form 5- to 7-membered cyclic amino group for —NR 5 R 6 or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种优良的化合物作为药物。该发明涉及一种由以下公式所示的杂环化合物：A-B-D-E [1]其中，A是杂芳基或其氧化物；B是乙烯基；D是可选取代的苯基；E是公式1的基团：其中，G是可选取代的苯基；R是杂芳基或杂芳基甲基，或者是公式2的基团：其中，n是1到5的整数；R5和R6相同或不同，且独立地选自由氢基、C1-C6烷基、羟基烷基、氨基烷基的群；或者R5和R6与相邻的氮原子一起形成5-至7-成员环氨基团的—NR5R6或其盐。
• HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1238974A1

  公开（公告）日：2002-09-11

  The object of the invention is to provide an excellent compound as a drug. The invention relates to a heterocyclic compound shown by the following formula:         A-B-D-E   [1] wherein A is heteroaryl or its oxide; B is ethenylene; D is optionally substituted phenylene; and E is a group of the formula:    wherein G is optionally substituted phenyl; and R is heteroaryl or heteroarylmethyl, or a group of the formula: wherein n is an integer of 1 to 5; R5 and R6 are same or different and are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl; or R5 and R6 taken together with the adjacent nitrogen atom may form 5- to 7-membered cyclic amino group for -NR5R6 or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种用作药物的优良化合物。 本发明涉及一种下式所示的杂环化合物： A-B-D-E [1] 其中 A 是杂芳基或其氧化物 B 是乙烯基 D 是任选取代的亚苯基；以及 E 是式中的一个基团 其中 G 是任选取代的苯基；和 R 是杂芳基或杂芳基甲基，或一个式中的基团： 其中 n 为 1 至 5 的整数；R5 和 R6 相同或不同，且独立选自由氢、C1-C6 烷基、羟基烷基、氨基烷基组成的组；或 R5 和 R6 与相邻的氮原子一起可形成 5 至 7 元环氨基基团为 -NR5R6 或其盐。
• US6787546B2
  申请人：——

  公开号：US6787546B2

  公开（公告）日：2004-09-07