potassium oleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium oleate
• 英文别名: 9-Octadecenoic acid potassium salt；potassium;octadec-9-enoate
• 化学式: C₁₈H₃₃O₂*K
• 分子量: 320.557
• InChiKey: MLICVSDCCDDWMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 相互作用

雌二醇、己烯雌酚和睾酮抑制了年轻大鼠和老年雌性大鼠肝脏匀浆中从麦角甾酸生物合成游离胆固醇和酯化胆固醇的制备。油酸钾倾向于降低性激素的抑制效果。

ESTRADIOL, DIETHYLSTILBESTROL, & TESTOSTERONE INHIBITED BIOSYNTHESIS OF FREE & ESTERIFIED CHOLESTEROL FROM MEVALONIC ACID IN LIVER HOMOGENATE PREPN FROM YOUNG RATS & OLD FEMALE RAT PREPN. POTASSIUM OLEATE TENDED TO DECR THE INHIBITORY EFFECT OF THE SEX HORMONES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

吸尘会导致鼻喉刺激、咳嗽和打喷嚏。摄入会导致口腔和胃部刺激。与眼睛接触会引起刺激。

INHALATION OF DUST CAUSES IRRITATION OF NOSE & THROAT, COUGHING, & SNEEZING. INGESTION CAUSES IRRITATION OF MOUTH & STOMACH. CONTACT WITH EYES CAUSES IRRITATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

使用兔眼刺激性试验（Draize眼试验），12%的油酸钾水溶液引起了相当的眼部刺激，与70%的异丙醇标准溶液相比。

USING THE RABBIT DRAIZE EYE TEST, POTASSIUM OLEATE (12% AQ) CAUSED CONSIDERABLE EYE IRRITATION COMPARED TO A 70% ISOPROPYL ALC STD.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸 、 potassium oleate 在 trichloroisocyanuric acid 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到oleic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  使用新制备的功能强大且高效的混合试剂轻松直接合成对称酸酐

  摘要：

  已经制备了用于从羧酸直接合成对称羧酸酐的有效混合试剂。在室温下，在温和的反应条件下，使用三苯膦/三氯异氰尿酸将羧酸转化为酸酐。该方法的主要优点是反应时间短，产物收率高，成本低，试剂的可获得性，实验步骤简单和产物后处理容易。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0042
• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 potassium oleate
  参考文献：
  名称：

  使用新制备的功能强大且高效的混合试剂轻松直接合成对称酸酐

  摘要：

  已经制备了用于从羧酸直接合成对称羧酸酐的有效混合试剂。在室温下，在温和的反应条件下，使用三苯膦/三氯异氰尿酸将羧酸转化为酸酐。该方法的主要优点是反应时间短，产物收率高，成本低，试剂的可获得性，实验步骤简单和产物后处理容易。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0042

文献信息

• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] BENZOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] BENZOTHIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009157527A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  An amide compound of the formula (I): (wherein, R1 represents a hydrogen atom or fluorine atom and R2 represents a C1 to C6 linear alkyl group or linear (C1-C2 alkoxy)C2-C5 alkyl group.) has an excellent controlling effect on a plant disease.

  化合物的结构式（I）如下：（其中，R1代表氢原子或氟原子，R2代表C1到C6的直链烷基或直链（C1-C2烷氧基）C2-C5烷基。）对植物病害有出色的控制效果。