methyl (E)-4-ethoxycarbonyloxydec-2-enoate | 114124-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-ethoxycarbonyloxydec-2-enoate
• CAS: 114124-27-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: WVBLJVVGRUQTDD-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-ethoxycarbonyloxydec-2-enoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-butyl-5-hexyl-4-phenylsulfanylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯的胺化反应：吡咯-2（5 H）-ones（4-but-2-enelactams）的合成

  摘要：

  钯（0）催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯与胺的反应选择性地产生4-氨基烷-2-烯酸酯，它们很容易转化为吡咯2（5 H）-ones（4-but-2-烯内酰胺）。

  DOI：

  10.1039/c39870000386
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2,2,2-Trifluoro-acetoxy)-dec-2-enoic acid methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (E)-4-ethoxycarbonyloxydec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯的胺化反应：吡咯-2（5 H）-ones（4-but-2-enelactams）的合成

  摘要：

  钯（0）催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯与胺的反应选择性地产生4-氨基烷-2-烯酸酯，它们很容易转化为吡咯2（5 H）-ones（4-but-2-烯内酰胺）。

  DOI：

  10.1039/c39870000386

文献信息

• TANIKAGA RIKUHEI; TAKEUCHI JUN; TAKYU MASAYUKI; KAJI ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 5, 386-387
  作者：TANIKAGA RIKUHEI、 TAKEUCHI JUN、 TAKYU MASAYUKI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective palladium-catalysed amination of 4-chloroacetoxyalk-2-enoic esters: synthesis of pyrrol-2(5H)-ones (4-but-2-enelactams)
  作者：Rikuhei Tanikaga、Jun Takeuchi、Masayuki Takyu、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39870000386

  日期：——

  Palladium(0)-catalysed reactions of 4-chloroacetoxyalk-2-enoic esters with amines selectively give 4-aminoalk-2-enoic esters, which are readily converted into pyrrol-2(5H)-ones (4-but-2-enelactams).

  钯（0）催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯与胺的反应选择性地产生4-氨基烷-2-烯酸酯，它们很容易转化为吡咯2（5 H）-ones（4-but-2-烯内酰胺）。