tert-Butyl 3-{4-[4-(4-amidinophenyl)-1-piperazinyl]phenyl}propionate | 209343-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-Butyl 3-{4-[4-(4-amidinophenyl)-1-piperazinyl]phenyl}propionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[4-[4-(4-carbamimidoylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]propanoate
• CAS: 209343-94-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₂
• 分子量: 408.544
• InChiKey: GGYJCXXIBJBAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-{4-[4-(4-amidinophenyl)-1-piperazinyl]phenyl}propionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-[4-(4-Carbamimidoylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于苯基哌嗪支架的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了基于N，N'-双苯基哌嗪骨架的口服活性LMW非肽GPIIb / IIIa拮抗剂的设计和合成。最佳化合物显示出高的体外结合效能（pIC50 = 8.7），并具有有效的口服抗血栓形成活性（在0.3-3 mg / kg时血栓生长抑制30-40％），作用时间> 90分钟。在仓鼠脸袋模型中。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00257-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-Butyl 3-{4-[4-(4-amidinophenyl)-1-piperazinyl]phenyl}propionate
  参考文献：
  名称：

  基于苯基哌嗪支架的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  描述了基于N，N'-双苯基哌嗪骨架的口服活性LMW非肽GPIIb / IIIa拮抗剂的设计和合成。最佳化合物显示出高的体外结合效能（pIC50 = 8.7），并具有有效的口服抗血栓形成活性（在0.3-3 mg / kg时血栓生长抑制30-40％），作用时间> 90分钟。在仓鼠脸袋模型中。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00257-1

文献信息

• Piperazinophenyl- und Piperazinophenyloxy-carbonsäure-Derivate sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzeimittel
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP0849261B1

  公开（公告）日：2001-10-04