1,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<3.1.1>heptan-6-one | 95123-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<3.1.1>heptan-6-one
• 英文别名: 1,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[3.1.1]heptan-6-one；(1R,5S,7R)-7-ethyl-2-oxabicyclo[3.1.1]heptan-6-one
• CAS: 95123-39-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: NOUADFTZGYVERC-GKROBHDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叶醇 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo<3.1.1>heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮的分子内 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  DOI：

  10.1021/ja00293a074

文献信息

• Synthesis of cyclobutanones by the photolytic reaction of chromium carbene complexes with olefins: inter- and intramolecular reactions
  作者：Bjorn C. Soderberg、Louis S. Hegedus、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/ja00167a038

  日期：1990.5
• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketenes
  作者：Barry B. Snider、Raymond A. H. F. Hui、Yashwant S. Kulkarni

  DOI：10.1021/ja00293a074

  日期：1985.4

  Synthese d'oxa-2bicyclo [3.2.0] heptanes et d'oxa-2bicyclo [4.2.0] octanes a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques