N,N-Bis-Carbobenzyloxyethylenediamine | 61495-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis-Carbobenzyloxyethylenediamine
• 英文别名: benzyl N-(2-aminoethyl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamate
• CAS: 61495-86-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: CUYPSWTYYAEFBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis-Carbobenzyloxyethylenediamine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-苄氧羰基乙二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Branched peptide linkers

  摘要：

  含有靶向配体（如抗体）、治疗活性药物和支链肽连接物的共轭物。支链肽连接物包含两个或更多氨基酸基团，提供酶切位点。每一代分支，可结合到支链连接物的药物数量会增加两倍。

  公开号：

  US06759509B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 乙二胺 、 sodium hydroxide 在 水 、 正己烷 作用下， 反应 20.75h， 生成 N,N-Bis-Carbobenzyloxyethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Branched peptide linkers

  摘要：

  含有靶向配体（如抗体）、治疗活性药物和分支肽连接剂的共轭物。分支肽连接剂包含两个或更多氨基酸基团，提供酶切位点。能够与分支连接剂结合的药物数量因每一代分支而异，每一代分支数量增加两倍。

  公开号：

  US06759509B1
• 作为试剂：
  描述：

  1H-吲哚,4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 、 溴离子 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸苄酯 、 、 乙二胺 在 ice 、 二氯甲烷 、 Brine 、 乙醚 、 盐酸 、 N,N-Bis-Carbobenzyloxyethylenediamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 以10 was isolated as a pale oil (28.62 g, 100%) which的产率得到benzyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anionically substituted 7-nitroindoline derivatives and their uses

  摘要：

  本文披露了阴离子取代的7-硝基吲哚衍生物，它们可作为光释放的笼状化合物，从中释放出神经递质和氨基酸等效应物质。

  公开号：

  US20070203099A1

文献信息

• Anionically substituted 7-Nitroindoline derivatives and their uses
  申请人：Medical Research Council

  公开号：EP1757585B1

  公开（公告）日：2010-12-01
• US6759509B1
  申请人：——

  公开号：US6759509B1

  公开（公告）日：2004-07-06
• US7737169B2
  申请人：——

  公开号：US7737169B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• Branched peptide linkers
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06759509B1

  公开（公告）日：2004-07-06

  Conjugates containing a targeting ligand, such as an antibody, a therapeutically active drug and a branched peptide linker. The branched peptide linker contains two or more amino acid moieties that provide an enzyme cleavage site. The number of drugs capable of being bonded to the branched linkers varies by a factor of two for each generation of branching.

  含有靶向配体（如抗体）、治疗活性药物和支链肽连接物的共轭物。支链肽连接物包含两个或更多氨基酸基团，提供酶切位点。每一代分支，可结合到支链连接物的药物数量会增加两倍。
• Anionically substituted 7-nitroindoline derivatives and their uses
  申请人：Corrie John

  公开号：US20070203099A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Anionically substituted 7-nitroindoline derivatives are disclosed and their uses as caged compounds from which effector species such as neurotransmitters and amino acids are releasable on irradiation with light.

  本文披露了阴离子取代的7-硝基吲哚衍生物，它们可作为光释放的笼状化合物，从中释放出神经递质和氨基酸等效应物质。