methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)acetamido)benzoate | 433237-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)acetamido)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(4-fluorophenyl)acetamido]benzoate；methyl 2-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]amino]benzoate
• CAS: 433237-51-5
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₃
• mdl: MFCD03576285
• 分子量: 287.29
• InChiKey: CYKXEAPECUGLEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)acetamido)benzoate 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-quinolin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS HAVING AUDITORY PROTECTIVE EFFECT

  摘要：

  本发明涉及本说明书中公式1所表示的化合物或其药学上可接受的物质，其抑制各种导致失聪的耳毛细胞的细胞凋亡机制，并保护听觉器官和听力，一种其制备方法，以及含有该化合物的组合物。

  公开号：

  US20130217881A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 对氟苯乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到methyl 2-(2-(4-fluorophenyl)acetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS HAVING AUDITORY PROTECTIVE EFFECT

  摘要：

  本发明涉及本说明书中公式1所表示的化合物或其药学上可接受的物质，其抑制各种导致失聪的耳毛细胞的细胞凋亡机制，并保护听觉器官和听力，一种其制备方法，以及含有该化合物的组合物。

  公开号：

  US20130217881A1

文献信息

• Visible light-promoted copper catalyzed regioselective acetamidation of terminal alkynes by arylamines
  作者：V. Kishore Kumar Pampana、Arunachalam Sagadevan、Ayyakkannu Ragupathi、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1039/c9gc03608c

  日期：——

  Herein, we describe a copper photoredox catalyzed synthesis of acetamide via regioselective C–N coupling of arylamines with terminal alkynes using molecular oxygen (O2) as an oxidant at room temperature under visible light irradiation (47 examples). Unique simultaneous formation of both amide and ester functionalities occurs via intramolecular cyclization in a single-step reaction in the case of anthranilic

  本文中，我们描述了在室温下在可见光照射下，使用分子氧（O 2）作为氧化剂，通过芳基胺与末端炔烃的区域选择性C–N偶联，通过铜的光氧化还原催化乙酰胺的合成（47个例子）。在邻氨基苯甲酸的情况下，使用便宜的铜作为催化剂，使用环保的O 2作为氧化剂和试剂，通过一步一步反应通过分子内环化，可以同时形成酰胺和酯官能团。18 O 2证明，不同的底物经历不同的反应途径以生成相似的乙酰胺产物。标记实验。当前的方案也适用于快速，少步制备生物活性抑制剂（BACE-1和PDE4）。这个过程可以很容易地放大到克级，绿色度量的计算表明了当前光氧化还原方法的经济可行性和生态友好性。
• Ag-Catalyzed Practical Synthesis of <i>N</i>-Acyl Anthranilic Acids from Anthranils and Carboxylic Acids
  作者：Changshu Wu、Yang Gao、Yanping Huo、Xianwei Li、Qian Chen、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02586

  日期：2024.3.1

  A practical synthesis of valuable N-acyl anthranilic acids has been achieved via a silver-catalyzed imino-ketene generation from readily available anthranils and carboxylic acids. A wide range of carboxylic acids including sterically demanding aliphatic carboxylic acids, aromatic carboxylic acids, acrylic acids, and amino acids are compatible in this reaction. Moreover, this method can be used to modify

  通过银催化从容易获得的邻氨基苯甲酸和羧酸生成亚氨基乙烯酮，实现了有价值的N-酰基邻氨基苯甲酸的实际合成。多种羧酸，包括空间要求高的脂肪族羧酸、芳香族羧酸、丙烯酸和氨基酸，都适合该反应。此外，该方法还可用于修饰药物分子和天然产物，例如布洛芬、丙磺舒和乙酰甘氨酸。
• US8772493B2
  申请人：——

  公开号：US8772493B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] NOVEL COMPOUND HAVING HEARING PROTECTION EFFECTS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ AYANT DES EFFETS DE PROTECTION AUDITIVE
  申请人：AJOU UNIV IND ACAD COOP FOUND

  公开号：WO2011155803A2

  公开（公告）日：2011-12-15

  본 발명은 난청을 유발하는 다양한 이독성에 대해 청각유모세포의 세포사멸기전을 억제하고, 청각기관과 청력을 보호하는 본 명세서의 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
• NOVEL COMPOUNDS HAVING AUDITORY PROTECTIVE EFFECT
  申请人：Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：US20130217881A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a compound represented by formula 1 in the present specification or a pharmaceutically acceptable thereof, which inhibits an apoptosis mechanism of auditory hair cells for various ototoxicities leading to deafness, and protects the auditory organ and hearing, a method for preparation thereof, and a composition containing the same.

  本发明涉及本说明书中公式1所表示的化合物或其药学上可接受的物质，其抑制各种导致失聪的耳毛细胞的细胞凋亡机制，并保护听觉器官和听力，一种其制备方法，以及含有该化合物的组合物。