1-nitro-3-benzyl-3-(N-ethoxycarbonyl)amino-2-propanone | 289915-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-3-benzyl-3-(N-ethoxycarbonyl)amino-2-propanone
• 英文别名: ethyl N-(4-nitro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 289915-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: WCGPCWZPPZGJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonyl)phenylalanine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 氩 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-nitro-3-benzyl-3-(N-ethoxycarbonyl)amino-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitroalcohol diastereomers

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-硝基-3-取代-3-氨基-2-丙醇对映体的方法，其结构式为I：在结构式I中，R是氨基保护基，R1是氨基酸侧链，受保护的氨基酸侧链，取代或未取代的脂肪基，取代或未取代的芳香基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂芳基烷基。该方法涉及将1-硝基-3-取代-3-氨基-2-丙酮与还原剂接触以形成1-硝基-3-取代-3-氨基-2-丙醇对映体混合物。然后，通过模拟移动床色谱法分离1-硝基-3-取代-3-氨基-2-丙醇对映体以获得一个或多个1-硝基-3-取代-3-氨基-2-丙醇对映体。

  公开号：

  US06462221B1

文献信息

• SYNTHESIS OF NITROALCOHOL DIASTEREOMERS
  申请人：Pharm-Eco Laboratories, Incorporated

  公开号：EP1159253A2

  公开（公告）日：2001-12-05
• US6462221B1
  申请人：——

  公开号：US6462221B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• [EN] SYNTHESIS OF NITROALCOHOL DIASTEREOMERS<br/>[FR] SYNTHESE DE DIASTEREOMERES A BASE DE NITROALCOOL
  申请人：PHARM ECO LAB INC

  公开号：WO2000050378A2

  公开（公告）日：2000-08-31

  The present invention relates to a method of preparing a 1-nitro-3-substituted-3-amino-2-propanol diastereomer represented by Structural Formula (I): In Structural Formula (I), R is an amine protecting group, and R1 is an amino acid side-chain, a protected amino acid side-chain, a substituted or unsubstituted aliphatic group, a substituted or unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted heteroaromatic group, a substituted or unsubstituted aralkyl or a substituted or unsubstituted heteroaralkyl group. The method involves a contacting a 1-nitro-3-substituted-3-amino-2-propanone with a reducing agent to form a mixture of 1-nitro-3-substituted-3-amino-2-propanol diastereomers. The 1-nitro-3-substituted-3-amino-2-propanol diastereomers are then separated by simulated moving bed chromatography to obtain one or more 1-nitro-3-substituted-3-amino-2-propanol diastereomer.