3-Phenylimino-3H-1,2,4-thiadiazolo<4,3-a>pyrazine | 109773-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Phenylimino-3H-1,2,4-thiadiazolo<4,3-a>pyrazine
• 英文别名: 3-Phenylimino-3H-1,2,4-thiadiazolo[4,3-a]pyrazine；N-[(3Z)-[1,2,4]thiadiazolo[4,3-a]pyrazin-3-ylidene]aniline；N-phenyl-[1,2,4]thiadiazolo[4,3-a]pyrazin-3-imine
• CAS: 109773-86-6
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• 分子量: 228.277
• InChiKey: UKJWNYAEDZTGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 S-chloro-N-phenylisothiocarbamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以44%的产率得到3-Phenylimino-3H-1,2,4-thiadiazolo<4,3-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ring-Fused 1,2,4-Thiadiazoles

  摘要：

  1-chloro-1-phenyliminomethanesulfenyl chloride 很容易生成 3H-1,2,4-噻二唑并[4,3-a] 吡啶、-[4,3-a]吡嗪、-[4,3-c]嘧啶和-[3、4-b]苯并噻唑以及 3H-噻唑和 3H-1,3,4-噻二唑并[2,3-c] [1,2,4] 噻二唑环系与适当的氨基取代杂环反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31860

文献信息

• Synthesis of Ring-Fused 1,2,4-Thiadiazoles
  作者：Kevin T. Potts、John M. Kane

  DOI：10.1055/s-1986-31860

  日期：——

  1-Chloro-1-phenyliminomethanesulfenyl chloride readily yields derivatives of the 3H-1,2,4-thiadiazolo-[4,3-a] pyridine, -[4,3-a]pyrazine, -[4,3-c]pyrimidine and -[3,4-b]benzothiazole as well as the 3H-thiazolo- and 3H-1,3,4-thiadiazolo-[2,3-c] [1,2,4]thiadiazole ring systems on reaction with the appropriate amino substituted heterocycle.

  1-chloro-1-phenyliminomethanesulfenyl chloride 很容易生成 3H-1,2,4-噻二唑并[4,3-a] 吡啶、-[4,3-a]吡嗪、-[4,3-c]嘧啶和-[3、4-b]苯并噻唑以及 3H-噻唑和 3H-1,3,4-噻二唑并[2,3-c] [1,2,4] 噻二唑环系与适当的氨基取代杂环反应。