3-Amino-5,7-dimethyl-isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-(5H,7H)-dione | 78932-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Amino-5,7-dimethyl-isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-(5H,7H)-dione
• 英文别名: 3-amino-5,7-dimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；3-amino-5,7-dimethyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 78932-78-2
• 化学式: C₇H₈N₄O₃
• 分子量: 196.166
• InChiKey: FSIUOVVEBJPIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-5,7-dimethyl-isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-(5H,7H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 5,7-dimethyl-3-N,N-dipropionylamino-isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  US4504662

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲腈 、 羟胺 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIROTA KOSAKU; ASAO TETSUJI; FUJIOKA TAKAFUMI; SENDA SHIGEO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolopyrimidine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04504662A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, respectively, are lower alkyl; R.sup.3 is lower alkyl or acyl; and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, or acyl have antiflammatory, analgesic and antipyretic activities in mammals and low acute and subacute toxicities, as well. The compounds are particularly useful as an antiinflammatory, analgesic and antipyretic drug.

  式子为 ##STR1## 的异噁唑并[3,4-d]嘧啶类化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别为低碳基；R.sup.3为低碳基或酰基；R.sup.4为氢、低碳基或酰基，具有哺乳动物的抗炎、镇痛和退热活性，并具有低急性和亚急性毒性。这些化合物特别适用于作为抗炎、镇痛和退热药物。
• Isoxazolopyrimidine derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0088413A2

  公开（公告）日：1983-09-14

  Isoxazolo(3,4-d)pyrimidines of the formula wherein R1 and R2, respectively, are lower alkyl; R3 is lower alkyl or acyl; and R4 is hydrogen, lower alkyl, or acyl have antiinflammatory, analgesic and antipyretic activities in mammals and low acute and subacute toxicities, as well. The compounds are particularly useful as an antiinflammatory, analgesic and antipyretic drug.

  式中 R1 和 R2 分别为低级烷基；R3 为低级烷基或酰基；R4 为氢、低级烷基或酰基的异噁唑并(3,4-d)嘧啶类化合物对哺乳动物具有抗炎、镇痛和解热活性，而且急性和亚急性毒性较低。 这些化合物尤其可用作抗炎、镇痛和解热药物。
• HIROTA KOSAKU; ASAO TETSUJI; FUJIOKA TAKAFUMI; SENDA SHIGEO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：HIROTA KOSAKU、 ASAO TETSUJI、 FUJIOKA TAKAFUMI、 SENDA SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• FURUKAVA, SUMIYASU
  作者：FURUKAVA, SUMIYASU

  DOI：——

  日期：——
• FURUKAWA, YOSHIYASU
  作者：FURUKAWA, YOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——