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benzyl styraxin
benzyl styraxin | 105602-53-7
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
木脂素内酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl styraxin
英文别名
(3S,3aS,6S,6aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-4-one
CAS
105602-53-7;106294-40-0
化学式
C
27
H
24
O
7
mdl
——
分子量
460.483
InChiKey
PYVDHIXYUXZYEF-HEEDUKKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
72.4
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trans-4-carboxy-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
62848-90-2
C
12
H
10
O
6
250.208
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-styraxin
69742-32-1
C
20
H
18
O
7
370.359
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl styraxin
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以91%的产率得到(+/-)-styraxin
参考文献:
名称:
New Synthesis of 2,6-Diaryl-4-oxo-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octanes: Synthesis of (±)-Styraxin
摘要:
以(±)-苯乙烯素为代表,以琥珀酸酐衍生物20与芳香醛的立体控制羟醛反应为基础,开发了一种立体控制合成不对称取代的4-氧代呋喃木脂素1的有效方法。
DOI:
10.1055/s-1997-1375
作为产物:
描述:
trans-4-hydroxymethyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-dihydrofuran-2(3H)-one 在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
三乙胺
作用下, 生成
benzyl styraxin
参考文献:
名称:
Synthetic methods for (Exo,Exo)- and (Exo-,Endo)-2,6-Diarylbicycio [3:3:0] octane lignans: Syntheses of (±)-aptosimon, (±)- styraxin, (±)- asarinin, and (±)- pluviatilol
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85023-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Stevens, David R.; Till, Clive P.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 185 - 190
作者:
Stevens, David R.、Till, Clive P.、Whiting, Donald A.
DOI:
——
日期:
——
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[(5R,5aR,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-8-氧代-5a,6,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-f][1,3]苯并二氧戊环-5-基]丁酸酯
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NK-611盐酸盐
5,8,8a,9-四氢-9-羟基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-(5R,5aR,8aR,9S)-呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d]-1,3-二氧杂环戊烯-6(5aH)-酮
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4’-去甲基表鬼臼毒素-Β-D-葡萄糖甙
4-{[(5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-8-羰基-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基]氨基甲酰}苯基乙酸酯
4,6-O-苄叉-Β-D-葡萄糖甙鬼臼毒素
4'-去甲基表鬼臼毒素
4'-O-脱甲基-4-((4'-(1'-苯甲基哌啶基))氨基)-4-脱氧鬼臼毒
4 ’-去甲去氧鬼臼毒素
3-羟基-4H-吡喃-4-酮
3-氨基-N-[(5S,5aS,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-8-羰基-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基]苯酰胺
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1-羟基-17-氧杂五环[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]十九碳-2,4,6,9,11,13-六烯-16,18-二酮(non-preferredname)
(8aR,9S)-9-[[(2R)-7,8-二羟基-2-(2-噻吩基)-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[5,6-d][1,3]二恶英-6-基]氧基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮
(5S,5aS,8aR,9R)-5-[(4-氟苯基)氨基]-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-5a,6,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-f][1,3]苯并二氧戊环-8-酮
(5S,5aR,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-5-(4-羟基苯基)硫烷基-5a,6,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-f][1,3]苯并二噁唑-8-酮
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(5R,5aR,8aR,9R)-9-羟基-10-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮
(5R,5aR,8aR,9R)-9-[[(6R,7R,8R)-7,8-二羟基-2-(4-甲氧基苯基)-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[5,6-d][1,3]二恶英-6-基]氧基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-F][1,3]苯并二氧戊环-6-酮
(5R,5aR,8aR,9R)-9-[[(6R,7R,8R)-7,8-二羟基-2-(2-羟基苯基)-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[5,6-d][1,3]二恶英-6-基]氧基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-F][1,3]苯并二氧戊环-6-酮
(5R,5aR,8aR,9R)-8-羰基-9-(3,4,5-三甲氧苯基)-5,5a,6,8,8a,9-六氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二噁唑-5-基乙酸酯
(5R,5aR,8aR,9R)-5-(4-乙氧基-3,5-二甲氧基-苯基)-9-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮
(5R,5aR,8aR,9R)-5-(3,5-二甲氧基-4-丙氧基-苯基)-9-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-5a,8,8a,9-四氢-5H-异苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮
相关结构分类
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