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5-methoxy-2-methyl-4-nitro-1(3)H-benzoimidazole | 23291-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methoxy-2-methyl-4-nitro-1(3)H-benzoimidazole
英文别名
5-methoxy-2-methyl-4-nitro-1(3)H-benzimidazole;5-Methoxy-2-methyl-4-nitro-1(3)H-benzimidazol;4-Nitro-5-methoxy-2-methyl-benzimidazol;5-methoxy-2-methyl-4-nitro-1H-benzimidazole
5-methoxy-2-methyl-4-nitro-1(3)<i>H</i>-benzoimidazole化学式
CAS
23291-63-6
化学式
C9H9N3O3
mdl
——
分子量
207.189
InChiKey
ZOUXUBQWQYFNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A Useful Methodology for the Synthesis of 2-Methyl-4-nitrobenzimidazoles
    作者:Wei Tian、Spiros Grivas
    DOI:10.1055/s-1992-26359
    日期:——
    Cyclocondensation of 3-nitro-1,2-benzenediamines 2 with 2,4-pentanedione provides a convenient route for the preparation of 2-methyl-4-nitrobenzimidazoles 3. A discrepancy in the literature regarding the 5-chloro-, 5-methoxy- and 5-methyl derivatives of the title compounds is discussed.
    3-硝基-1,2-苯二胺2与2,4-戊二酮的环化缩合反应提供了一种制备2-甲基-4-硝基苯并咪唑3的简便方法。本文讨论了关于标题化合物的5-氯代、5-甲氧基和5-甲基衍生物的文献中存在的不一致性。
  • EP0865281A4
    申请人:——
    公开号:EP0865281A4
    公开(公告)日:1999-07-28
  • NAPHTHYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTICOAGULANTS
    申请人:BERLEX LABORATORIES, INC.
    公开号:EP0865281B1
    公开(公告)日:2002-04-03
  • US5849759A
    申请人:——
    公开号:US5849759A
    公开(公告)日:1998-12-15
  • [EN] NAPHTHYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES PAR UN NAPHTYLE COMME ANTICOAGULANTS
    申请人:BERLEX LABORATORIES, INC.
    公开号:WO1997021437A1
    公开(公告)日:1997-06-19
    (EN) Novel naphthyl-substituted benzimidazole compounds and their pharmaceutically acceptable salts are described herein. This invention is also directed to an anticoagulant composition comprising a naphthyl-substituted benzimidazole compound described herein. The novel compound or its composition has inhibitory activity against human factor Xa or IIa, thereby useful in treating a disease state mediated by factor Xa or IIa.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés benzimidazole substitués par un naphtyle et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Cette invention concerne également une composition anticoagulante comprenant ce composé benzimidazole substitué par un naphtyle. Le nouveau composé et les compositions le contenant sont efficaces comme inhibiteurs chez l'homme du facteur Xa ou du facteur IIa et ils sont donc utiles pour le traitement de maladies provoquées par le facteur Xa ou le facteur IIa.
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