4-methyl-N-(1-methylpyrazol-4-yl)benzenesulfonamide | 1217899-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(1-methylpyrazol-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1217899-33-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 251.309
• InChiKey: HGLJHIFYWNTSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-溴吡唑 、 对甲苯磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到4-methyl-N-(1-methylpyrazol-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Mediated N-Heteroarylation of Primary Sulfonamides: Synthesis of Mono-N-heteroaryl Sulfonamides

  摘要：

  We describe the coupling of primary sulfonamides and various halogenated heterocyclic cores, with an emphasis on 2-heteroaryl halides, via copper catalysis. These studies enabled the synthesis of many new mono-N-heteroaryl sulfonamides. The electronic factors that influence the course of the reaction have also been Investigated.

  DOI：

  10.1021/ol100263r

文献信息

• N-MYRISTOYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：University of Dundee

  公开号：EP2323987B1

  公开（公告）日：2015-06-24