2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]amide | 1386980-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]amide
• 英文别名: 2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)phenyl]amide；2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-amide；N-[2-chloro-5-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]phenyl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1386980-48-8
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₇O₃
• 分子量: 546.028
• InChiKey: YKCBMBGRLRHYQB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯苯甲酸 在 哌啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid [2-chloro-5-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1