2-（1-氟萘-4-基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 | 627526-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-（1-氟萘-4-基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 627526-35-6
• 化学式: C₁₆H₁₈BFO₂
• 分子量: 272.127
• InChiKey: JYOPNVFIMNCXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（1-氟萘-4-基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 potassium phosphate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 Fmoc-Arg(Pbf) Wang resin 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  硼化的芳基异喹啉：有希望的可调谐荧光团的光物理性质和转换行为。

  摘要：

  制备了一系列九种硼化的芳基异喹啉，其电子性质发生了系统性变化，并对其光物理性质进行了研究。可以通过改变芳基部分的性质来微调其荧光的颜色，这涉及内部电荷转移过程。例如，甲氧基取代的化合物5表现出强烈的绿色发射，而二甲氨基取代的化合物6显示橙红色发射。测试了这些新的荧光团作为分子开关的可能性，这些分子开关具有外部离子刺激（例如质子和氟离子）。一方面，异喹啉部分的质子化导致电荷转移弱的化合物的荧光增强，而电荷转移强的化合物的荧光猝灭。另一方面，在所有研究的案例中，与氟化物形成的盐配合物导致强烈的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1002/chem.201203887
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氟萘 、 联硼酸频那醇酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-（1-氟萘-4-基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  硼化的芳基异喹啉：有希望的可调谐荧光团的光物理性质和转换行为。

  摘要：

  制备了一系列九种硼化的芳基异喹啉，其电子性质发生了系统性变化，并对其光物理性质进行了研究。可以通过改变芳基部分的性质来微调其荧光的颜色，这涉及内部电荷转移过程。例如，甲氧基取代的化合物5表现出强烈的绿色发射，而二甲氨基取代的化合物6显示橙红色发射。测试了这些新的荧光团作为分子开关的可能性，这些分子开关具有外部离子刺激（例如质子和氟离子）。一方面，异喹啉部分的质子化导致电荷转移弱的化合物的荧光增强，而电荷转移强的化合物的荧光猝灭。另一方面，在所有研究的案例中，与氟化物形成的盐配合物导致强烈的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1002/chem.201203887

文献信息

• In Situ Generation of Ruthenium Carbonyl Phosphine Complexes as a Versatile Method for the Development of Enantioselective C−O Bond Arylation
  作者：Hikaru Kondo、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1002/chem.201905157

  日期：2020.2.6

  various ruthenium carbonyl phosphine catalysts for arylation via cleavage of inert aromatic carbon-oxygen bonds. The use of catalyst systems consisting of [RuCl2 (CO)(p-cymene)], CsF, styrene, and phosphines enabled facile screening of phosphine ligands. Asymmetric C-O arylation was also achieved for atropo-enantioselective biaryl synthesis using a chiral monodentate phosphine ligand.

  我们在这里报告了一种通过裂解惰性芳香族碳-氧键原位生成各种钌羰基膦催化剂进行芳基化的方法。使用由[RuCl2（CO）（p-cymene）]，CsF，苯乙烯和膦组成的催化剂体系，可轻松筛选膦配体。使用手性单齿膦配体还可以实现对映体-对映体选择性联芳基的不对称CO芳基化。
• Oxidative cyclodehydrogenation of a perylene derivative: different reagents give different products
  作者：Marios S. Markoulides、Chiara Venturini、David Neumeyer、André Gourdon

  DOI：10.1039/c5nj00808e

  日期：——

  3-bromoperylene and 4-fluoronaphthalene-1-boronic acid pinacol ester to give 3-(4-fluoronaphthalen-1-yl)perylene, followed by oxidative cyclodehydrogenation to give selectively either 3-fluoroterrylene or its isomer 10-fluorobenzo[4,5]indeno[1,2,3-cd]perylene. The selectivity of the Scholl oxidation under AlCl3/chlorobenzene or DDQ/TfOH conditions was confirmed by 19F NMR.

  描述了一种有效的合成方法，一种用于单电子光学传感的有前途的分子纳米探针3-氟戊撑。关键的合成步骤包括3-溴per与4-氟萘-1-硼酸频哪醇酯的钯催化的交叉偶联反应，得到3-（4-氟萘-1-基）per，然后进行氧化环脱氢，选择性地得到。 3-氟代戊三烯或其异构体10-氟代苯并[4,5]茚满[1,2,3- cd ]]。通过19 F NMR证实了在AlCl 3 /氯苯或DDQ / TfOH条件下Scholl氧化的选择性。
• 苯并杂环化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN109293645B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供一种苯并杂环化合物，其具有式(I)所示的结构；其中R1选自氢原子、C1‑C20的烷基、C1‑C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、菲基中的任意一种；Y1和Y2各自独立地选自碳原子、氧原子或硫原子，且Y1和Y2中有一个为碳原子；Ar1选自单键或取代或未取代：苯基、萘基、蒽基、菲基、苊烯基、芳杂环中任意一种；m为0或1；D1和D2各自独立地选自芳基或杂芳基，Ar2和Ar3各自独立地芳基或杂芳基。将本发明的苯并杂环化合物用作OLED器件的盖帽层(CPL)的材料，可以获得高的光取出效率，同时避免了蓝色发光器件色纯度降低的问题。
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及公式1的化合物，其中A为未取代或取代的环状基团；R为氢或较低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻滞剂，可用于治疗神经退行性、抑郁和疼痛。
• Visible Light-Induced Borylation of C–O, C–N, and C–X Bonds
  作者：Shengfei Jin、Hang. T. Dang、Graham C. Haug、Ru He、Viet D. Nguyen、Vu T. Nguyen、Hadi D. Arman、Kirk S. Schanze、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.9b12519

  日期：2020.1.22

  photocatalytic borylation method that can effect borylation of a wide range of substrates, including strong C‒O bonds, remains elusive. Herein, we report a general, metal-free visible light-induced photocatalytic borylation platform that enables borylation of electron rich derivatives of phenols and anilines, chloroarenes, as well as other haloarenes. The reac-tion exhibits excellent functional group

  硼酸是中心重要的功能基序和合成前体。可见光诱导的硼酸化可以提供结构多样化的硼酸盐，但一种广泛有效的光催化硼酸化方法可以影响包括强 C-O 键在内的多种底物的硼化，仍然难以实现。在此，我们报告了一种通用的、无金属的可见光诱导光催化硼化平台，该平台能够对苯酚和苯胺、氯芳烃以及其他卤代芳烃的富电子衍生物进行硼化。该反应表现出优异的官能团耐受性，正如一系列结构复杂底物的硼化反应所证明的那样。值得注意的是，该反应是由吩噻嗪催化的，这是一种简单的有机光催化剂，MW< 200通过质子耦合电子转移机制介导了以前无法实现的可见光诱导的苯酚衍生物单电子还原，还原电位为~-3 V vs SCE。机理研究指出了光催化剂-碱相互作用的关键作用。