1-(5-methyl-2-p-tolylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1415332-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1-(5-methyl-2-p-tolylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[5-Methyl-2-(4-methylphenyl)-1-benzofuran-4-yl]-2-phenylbenzimidazole；1-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1-benzofuran-4-yl]-2-phenylbenzimidazole
• CAS: 1415332-85-2
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O
• 分子量: 414.506
• InChiKey: SIRSWXJNLKBENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(5-methyl-2-p-tolylbenzofuran-4-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions

  摘要：

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。

  DOI：

  10.1039/c2cc36113b

文献信息

• Accessing N-heteroarylated indoles and benzimidazoles from 2-alkynyl cyclohexadienimines and cyclohexadienones through metal-catalyzed tandem reactions
  作者：Min Yang、Jie Tang、Renhua Fan

  DOI：10.1039/c2cc36113b

  日期：——

  N-Indolyl or N-benzofuranyl indoles and benzimidazoles were prepared through metal-catalyzed tandem reactions between 2-alkynyl cyclohexadienimines or cyclohexadienones and 2-alkynylanilines or N1-benzylbenzene-1,2-diamine.

  通过金属催化串联反应，制备了N-吲哚基或N-苯并呋喃基吲哚和苯并咪唑。反应在2-炔基环己二烯亚胺或环己二烯酮与2-炔基苯胺或N1-苄基苯-1,2-二胺之间进行。