(E)-3-Methyl-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-undec-3-en-2-one | 299190-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Methyl-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-undec-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-3-methyl-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)undec-3-en-2-one；(E)-3-methyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)undec-3-en-2-one
• CAS: 299190-84-4
• 化学式: C₃₀H₃₅OP
• 分子量: 442.581
• InChiKey: ZOBBKTHFNUNFJB-NLRVBDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-undec-3-en-2-one 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-methoxy-3-[(1Z,3E)-3-methyl-2-trimethylsilyloxyundeca-1,3-dienyl]indol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Antioxidant Alkaloid Carazostatin via Electrocyclic Ring Closure of 3-Butadienyl-2-methoxyindole

  摘要：

  Total synthesis of the naturally occurring antioxidant carazostatin was accomplished by an efficient method, Wittig reaction of 2-methoxyindol-3-one followed by electrocyclic reaction of 3-(1,3-butadienyl)indole.

  DOI：

  10.3987/com-00-8940
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R,S)-2-methyldec-2-enoate 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-Methyl-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-undec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Antioxidant Alkaloid Carazostatin via Electrocyclic Ring Closure of 3-Butadienyl-2-methoxyindole

  摘要：

  Total synthesis of the naturally occurring antioxidant carazostatin was accomplished by an efficient method, Wittig reaction of 2-methoxyindol-3-one followed by electrocyclic reaction of 3-(1,3-butadienyl)indole.

  DOI：

  10.3987/com-00-8940

文献信息

• Total Synthesis of Antioxidant Alkaloid Carazostatin via Electrocyclic Ring Closure of 3-Butadienyl-2-methoxyindole
  作者：Yoshinori Nonaka、Tomomi Kawasaki、Masanori Sakamoto

  DOI：10.3987/com-00-8940

  日期：——

  Total synthesis of the naturally occurring antioxidant carazostatin was accomplished by an efficient method, Wittig reaction of 2-methoxyindol-3-one followed by electrocyclic reaction of 3-(1,3-butadienyl)indole.