2-（氯甲基）-4-苯基喹唑啉 | 88629-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-（氯甲基）-4-苯基喹唑啉
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-phenylquinazoline
• 英文别名: 4-phenylquinazolin-2-ylmethylene chloride
• CAS: 88629-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD09806806
• 分子量: 254.719
• InChiKey: NGRVPHUNJJYOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-3-(2-butyn-1-yl)-7-methyl-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one 、 2-（氯甲基）-4-苯基喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-bromo-7-methyl-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one and 3-alkyl-2-bromo-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-one and their selective elaboration

  摘要：

  Two synthetic routes to the versatile 3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones 2 and 5 have been developed that allow the production of multigram quantities without the need of any chromatographic purification. Broad and selective elaboration of the heteroaromatic scaffolds has also been accomplished. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.102
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氰基苯基)乙酰胺 、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-（氯甲基）-4-苯基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Bergman, Jan; Brynolf, Anna; Elman, Bjoern, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2141 - 2144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring forming reactions of imines of 2-aminobenzaldehyde and related compounds
  作者：Per Wiklund、Jan Bergman

  DOI：10.1039/b209505j

  日期：2003.1.13

  By addition of organometallic reagents to 2-aminobenzonitriles followed by quenching with suitable electrophiles (acyl halides, aldehydes and ketones), several types of 6-membered benzofused aromatic and non-aromatic nitrogen heterocycles could be obtained. Rearrangements leading to 1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-3-ones and preparation of various quinazolines are described.

  通过向2-氨基苯甲腈中添加有机金属试剂，然后用合适的亲电试剂（酰基卤，醛和酮）淬灭，可以获得几种类型的6-元苯并稠合的芳族和非芳族氮杂环。描述了导致1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂-3-酮的重排和各种喹唑啉的制备。
• 8-[3-Amino-Piperidin-1-YL]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2070539A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen enthaltend eine substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, und einen zweiten Wirkbestandteil ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antidiabetika, Lipidsenker, Wirkstoffe zur Behandlung von Obesitas und Medikament zur Beeinflussung des Bluthochdrucks.

  本发明涉及一种组合物，其中包含一种通式如权利要求1所定义的R1至R3的取代黄嘌呤，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐，以及从抗糖尿病药物、降脂药、治疗肥胖症的药物和影响高血压的药物这一组中选择的第二种药物成分。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040097510A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPI-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2058311A2

  公开（公告）日：2009-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 wie in den Ansprüchen 1 bis 16 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R1 至 R3 如权利要求 1 至 16 所定义，它们的同分异构体、立体异构体、它们的混合物、它们的原药和它们的盐，具有宝贵的药理特性，特别是对二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的活性有抑制作用。