6-Amino-1-methyl-8-oxo-1,8-dihydro-4H-pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 74467-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Amino-1-methyl-8-oxo-1,8-dihydro-4H-pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-amino-1-methyl-8-oxo-4H-pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• CAS: 74467-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 251.245
• InChiKey: NOEBYJYARBTEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-1-methyl-8-oxo-1,8-dihydro-4H-pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.37h， 以53%的产率得到6-Amino-3-carboxy-1,4-dihydro-1-methyl-8H-pyrimido<6,1-c><1,2,4>triazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 2. Preferential formation of pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazines by cyclizations with simple and complex .alpha.-halo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a041
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-methylhydrazino)isocytosine 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到6-Amino-1-methyl-8-oxo-1,8-dihydro-4H-pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 2. Preferential formation of pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazines by cyclizations with simple and complex .alpha.-halo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a041

文献信息

• MALLORY W. R.; MORRISON R. W. JR., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3919-3921
  作者：MALLORY W. R.、 MORRISON R. W. JR.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 2. Preferential formation of pyrimido[6,1-c][1,2,4]triazines by cyclizations with simple and complex .alpha.-halo ketones
  作者：W. Revill Mallory、Robert W. Morrison

  DOI：10.1021/jo01307a041

  日期：1980.9