(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[5-(cyclopenten-1-yl)-2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1353643-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[5-(cyclopenten-1-yl)-2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1353643-37-4
• 化学式: C₃₄H₃₂F₇NO₃
• 分子量: 635.622
• InChiKey: HVRSUMGIPHJDGP-RQZFFVEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)-4-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸正戊酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[5-(cyclopenten-1-yl)-2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代联苯恶唑烷酮有效的CETP抑制剂的中心苯环的SAR研究

  摘要：

  以anacetrapib（9a）为基准，进行了对联苯支架的中心苯环的取代作用的SAR研究。结果表明，具有取代三氟甲基（9a）替代作用的新类似物对体外CETP抑制作用有显着影响。实际上，具有一些小基团的类似物对CFTP的抑制作用与CF 3衍生物的作用相同或更强。这些新的类似物中有五个显着提高了HDL-C（> 20 mg / dL）。但是，它们在体内都没有优于anacetrapib的。描述了这些CETP抑制剂的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.039