tert-butyl {2-[4-(allyloxy)phenyl]ethyl}carbamate | 950678-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl {2-[4-(allyloxy)phenyl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-(allyloxy)phenethylcarbamate；tert-butyl N-{2-[4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]ethyl}carbamate；tert-Butyl{2-[4-(allyloxy)phenyl]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[2-(4-prop-2-enoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 950678-75-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: OSXZWKHSZVPIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[4-(allyloxy)phenyl]ethyl}carbamate 在 vitamin B12 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到N-Boc-酪胺
  参考文献：
  名称：

  光诱导的维生素B 12催化（烯丙氧基）芳烃的脱保护

  摘要：

  维生素B 12是一种天然钴配合物，虽然还原为“超亲核” Co（I）形式，但可以通过S N 2机理与亲电子反应。它也表明通过S反应Ñ与烯丙基化合物允许的（烯丙氧基）芳烃光化学脱保护2'机制。提出了一种常用的贵金属催化的脱保护反应的可持续替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01012
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl {2-[4-(allyloxy)phenyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。
• Amine Derivatives
  申请人：James Kim

  公开号：US20090253739A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物和这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况方面。
• Amine derivatives
  申请人：James Kim

  公开号：US20070265303A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物以及制备这些衍生物所使用的中间体、包含这些衍生物的组合物和使用这些衍生物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和状况中具有用途，特别是在炎症、过敏和呼吸道疾病、障碍和状况中。
• Amine derivatives for the treatment of asthma and COPD
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07612084B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式(1)化合物以及用于制备该化合物的中间体的制备方法、含有该化合物的组合物及其用途。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和病况中具有有用性，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和病况中。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2426121A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  [Problem] The abject of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Salving the Problem The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  问题 本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性的新型化合物。 [解决问题的方法 本发明是一种由式（I）代表的季铵盐化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的 β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性。