4-oxo-4-(4-phenylbutyl)aminobutyric acid | 227291-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-4-(4-phenylbutyl)aminobutyric acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-[(4-phenylbutyl)amino]butanoic acid；4-oxo-4-(4-phenylbutylamino)butanoic acid
• CAS: 227291-84-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00731414
• 分子量: 249.31
• InChiKey: JDSGBPRMUVJNHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(4-phenylbutyl)aminobutyric acid 在 氯化亚砜 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.4 g的产率得到1-(4′-phenylbutyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation

  摘要：

  三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成（二）苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后，获得了一个异常非极性的三烷基胺。

  DOI：

  10.1039/c0ob00559b
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 苯基-4-丁胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-oxo-4-(4-phenylbutyl)aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation

  摘要：

  三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成（二）苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后，获得了一个异常非极性的三烷基胺。

  DOI：

  10.1039/c0ob00559b

文献信息

• Antifungal, cytotoxic and SAR studies of a series of N-alkyl, N-aryl and N-alkylphenyl-1,4-pyrrolediones and related compounds
  作者：M. Sortino、F. Garibotto、V. Cechinel Filho、M. Gupta、R. Enriz、S. Zacchino

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.038

  日期：2011.5

  The synthesis, in vitro evaluation and SAR studies of 67 maleimides and derivatives acting as antifungal agents are reported. A detailed SAR study supported by theoretical calculations led us to determine that: an intact maleimido ring appears to be necessary for a strong antifungal activity, dissimilarly affected by the substituents in positions 2 and 3. The best activities were shown by 2,3-nonsubstituted

  报道了67种马来酰亚胺及其衍生物作为抗真菌剂的合成，体外评估和SAR研究。由理论计算支持的详细SAR研究使我们确定：完整的马来酰亚胺环似乎对于强的抗真菌活性是必需的，与位置2和3上的取代基不同。然后是2,3二氯和2-甲基取代的马来酰亚胺。它们都是杀真菌剂，而不是抑真菌剂，增强了其抗真菌活性的重要性。2,3-二甲基和2,3-二苯基-马来酰亚胺具有边际活性或无效活性。N中存在灵活的连接链-苯基烷基马来酰亚胺似乎不是抗真菌活性所必需的，尽管其长度显示出与抗真菌行为的相关性，显示出烷基链为n  = 3和n  = 4的马来酰亚胺是大多数真菌中最佳的抗真菌活性。苯环上的不同取代基对活性没有明显的影响。化学势性质以及能量的值不能充分区分活性化合物和非活性化合物。尽管如此，发现尽管log  P单凭其强度不足以正确预测其抗真菌活性，对同一亚型化合物的抗真菌活性值的比较表明，抗真菌活性随亲脂性的增加而增强。另
• METHOD FOR REDUCING WATER STRESS IN PLANTS
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2624691A1

  公开（公告）日：2013-08-14
• METHOD FOR REDUCING TEMPERATURE STRESS OF PLANTS
  申请人：Nagasawa Asako

  公开号：US20120295791A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides: a method for reducing temperature stress of plants which comprises applying an effective amount of one or more compounds selected from the group consisting of a compound represented by the formula (I) and an agriculturally acceptable salt thereof to a plant that has been exposed to or to be exposed to a temperature stress factor; and so on.
• US9084419B2
  申请人：——

  公开号：US9084419B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING THE ACTIVITY OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITE DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：——

  公开号：WO1999029640A2

  公开（公告）日：1999-06-17

  [EN] Aromatic acids and pharmaceutical compositions of aromatic acids of formula Ar-M-Y and methods for using the pharmaceutical compositions for modulating the activity of the FGF family of peptides are provided. Methods for inhibiting the binding of an FGF peptide to an FGF receptor by contacting the receptor with the aromatic acid are also provided. Methods for treating FGF-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these aromatic acids or pharmaceutically acceptable derivatives thereof that inhibit the activity of one or more FGF peptides are also provided.
  [FR] L'invention concerne des acides aromatiques et des compositions pharmaceutiques d'acides aromatiques présentant la formule Ar-M-Y. L'invention a aussi pour objet des procédés permettant d'utiliser les compositions pharmaceutiques pour moduler l'activité de la famille de peptides, facteurs de croissance des fibroblastes. L'invention traite également de procédés permettant d'inhiber la liaison d'un peptide facteur de croissance de fibroblaste à un récepteur de ce facteur en plaçant ce récepteur en contact avec l'acide aromatique. L'invention concerne aussi des procédés permettant de traiter les troubles induits par le facteur de croissance des fibroblastes. Ces derniers procédés consistent à administrer des quantités efficaces d'un ou plusieurs acides aromatiques ou dérivés pharmaceutiquement acceptables de ces derniers qui inhibent l'activité d'un ou plusieurs peptides facteurs de croissance de fibroblastes.