4-azido-2-methythiophene | 709042-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-azido-2-methythiophene
• 英文别名: 4-Azido-2-methylthiophene
• CAS: 709042-95-5
• 化学式: C₅H₅N₃S
• 分子量: 139.181
• InChiKey: XALPALMHMTYNQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-2-methythiophene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sulfur 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-benzyl-5-methylthieno[3,2-d][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Carbamoylthieno[3,2-d]thiazoles

  摘要：

  A preparation procedure was developed for previously unknown 2-carbamoylthieno[3,2-d]-thiazoles consisting in cyclization effected by K3Fe(CN)(6) of monothiooxamides obtained from 2-methyl-4-aminothiophene, chloroacetamides, and sulfur in the presence of triethylamine.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010186.57208.c4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基噻吩 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以48%的产率得到4-azido-2-methythiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Carbamoylthieno[3,2-d]thiazoles

  摘要：

  A preparation procedure was developed for previously unknown 2-carbamoylthieno[3,2-d]-thiazoles consisting in cyclization effected by K3Fe(CN)(6) of monothiooxamides obtained from 2-methyl-4-aminothiophene, chloroacetamides, and sulfur in the presence of triethylamine.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010186.57208.c4