(S)-α-chloromethyl-3-pyridine-methanol hydrochloride | 515179-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-chloromethyl-3-pyridine-methanol hydrochloride
• 英文别名: (S)-alpha-chloromethyl-3-pyridine-methanol hydrochloride；(1S)-2-chloro-1-pyridin-3-ylethanol;hydrochloride
• CAS: 515179-34-7
• 化学式: C₇H₈ClNO*ClH
• 分子量: 194.061
• InChiKey: AOGDLZQMBUCYAR-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-chloro-1-(pyridin-3-yl)ethanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以99.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF (S)-ALPHA-HALOME THYLPYRIDINE METHANOL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种从廉价原料中轻松制备(S)-α-卤甲基吡啶-甲醇衍生物的方法，该衍生物可用作制药产品的中间体。该(S)-α-卤甲基吡啶-甲醇衍生物是通过使用具有(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物的羧酸还原酶源制备的，该酶源能够(S)-选择性地还原2-卤乙酰吡啶衍生物，而该酶源可以廉价获得。此外，使用氢卤酸和有机溶剂从含杂质的(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物中分离纯化出(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物的氢卤酸盐晶体。

  公开号：

  EP1454899A1

文献信息

• Process for preparation of (s)-alpha-halomethylpyridine-methanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040265991A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention provides a process for easily preparing a (S)-&agr;-halomethylpyridine-methanol derivative, which is useful as an intermediate of pharmaceutical products, from inexpensive raw materials. The (S)-&agr;-halomethylpyridine-methanol derivative is prepared by (S)-selectively reducing a 2-haloacetylpyridine derivative using an enzyme source having ability to (S)-selectively reduce a carbonyl group of the 2-haloacetylpyridine derivative, which can be obtained inexpensively. Also, a hydrohalic acid salt of (S)-&agr;-halomethyl-3-pyridine-methanol derivative is isolated and purified as crystal from a (S)-&agr;-halomethyl-3-pyridine-methanol derivative containing impurities using hydrohalic acid and an organic solvent.

  本发明提供了一种从廉价原料中轻松制备(S)-α-卤甲基吡啶甲醇衍生物的方法，该衍生物可用作制药产品的中间体。通过使用具有(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物的能力的酶源(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物来制备(S)-α-卤甲基吡啶甲醇衍生物，该酶源可以廉价获得。此外，使用氢卤酸和有机溶剂从含杂质的(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物中分离和纯化(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物的氢卤酸盐作为晶体。
• PROCESS FOR PREPARATION OF (S)-ALPHA-HALOME THYLPYRIDINE METHANOL DERIVATIVES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1454899A1

  公开（公告）日：2004-09-08

  The present invention provides a process for easily preparing a (S)-α-halomethylpyridine-methanol derivative, which is useful as an intermediate of pharmaceutical products, from inexpensive raw materials. The (S)-α-halomethylpyridine-methanol derivative is prepared by (S)-selectively reducing a 2-haloacetylpyridine derivative using an enzyme source having ability to (S)-selectively reduce a carbonyl group of the 2-haloacetylpyridine derivative, which can be obtained inexpensively. Also, a hydrohalic acid salt of (S)-α-halomethyl-3-pyridine-methanol derivative is isolated and purified as crystal from a (S)-α-halomethyl-3-pyridine-methanol derivative containing impurities using hydrohalic acid and an organic solvent.

  本发明提供了一种从廉价原料中轻松制备(S)-α-卤甲基吡啶-甲醇衍生物的方法，该衍生物可用作制药产品的中间体。该(S)-α-卤甲基吡啶-甲醇衍生物是通过使用具有(S)-选择性还原2-卤乙酰吡啶衍生物的羧酸还原酶源制备的，该酶源能够(S)-选择性地还原2-卤乙酰吡啶衍生物，而该酶源可以廉价获得。此外，使用氢卤酸和有机溶剂从含杂质的(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物中分离纯化出(S)-α-卤甲基-3-吡啶甲醇衍生物的氢卤酸盐晶体。