2-acetoxy-3-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-11bH-benzoquinolizine | 81358-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-3-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-11bH-benzoquinolizine
• 英文别名: (3-ethyl-4-oxo-1,11b-dihydrobenzo[a]quinolizin-2-yl) acetate
• CAS: 81358-06-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: ZSPYUCKHWWIPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

上下游信息

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-carbethoxyiosquinolinium chloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-acetoxy-3-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-11bH-benzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  烯醇硼盐加到异喹啉鎓盐中：1-β-酮取代的2-乙氧基羰基-1,2-二氢异喹啉的简便合成及其环化

  摘要：

  描述了一种利用烯醇硼和异喹啉鎓盐合成1-β-酮取代的2-乙氧基羰基（或2-乙酰基）-1,2-二氢异喹啉（3）的有效方法。用乙醇钠处理产物，得到相应的环状化合物（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92392-5

文献信息

• Addition of boron enolates to isoquinolinium salts: A facile synthesis of 1-β-keto substituted 2-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinolines and their cyclization
  作者：Kin-ya Akiba、Kei-ichi Araki、Masayuki Nakatani、Makoto Wada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92392-5

  日期：——

  An efficient method to synthesize 1-β-keto substituted 2-ethoxycarbonyl (or 2-acetyl)-1,2-dihydroisoquinolines (3) is described, utilizing boron enolates and isoquinolinium salts. The products were treated with sodium ethoxide to afford the corresponding cyclic compounds (6).

  描述了一种利用烯醇硼和异喹啉鎓盐合成1-β-酮取代的2-乙氧基羰基（或2-乙酰基）-1,2-二氢异喹啉（3）的有效方法。用乙醇钠处理产物，得到相应的环状化合物（6）。
• AKIBA, KIN-YA;ARAKI, KEI-ICHI;NAKATANI, MASAYUKI;WADA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4961-4964
  作者：AKIBA, KIN-YA、ARAKI, KEI-ICHI、NAKATANI, MASAYUKI、WADA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• Addition of trimethylsilyl enol ethers to isoquinolinium salts: a facile synthesis of 1-(2-oxoalkyl)-2-(ethoxycarbonyl)(or acetyl)-1,2-dihydroisoquinolines and their cyclization for the synthesis of isoquinoline alkaloid skeleton
  作者：Kinya Akiba、Masayuki Nakatani、Makoto Wada、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00201a013

  日期：1985.1