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6-chloro-N-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1345444-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
——
6-chloro-N-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
1345444-60-1
化学式
C8H7ClN4
mdl
——
分子量
194.623
InChiKey
BNRSCFQFEYLYRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-N-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine 、 (3R)-3-hydroxy-1-methyl-3-[2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethynyl]pyrrolidin-2-one 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到(R)-3-hydroxy-1-methyl-3-((3-(4-(methylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)ethynyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
    [FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
    摘要:
    本发明涉及抑制NIK的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症(如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤)、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病(如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎)以及代谢紊乱疾病(如肥胖和糖尿病)。
    公开号:
    WO2020239999A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS
    [FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
    摘要:
    本发明涵盖了通式(1)中的化合物,其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
    公开号:
    WO2011131741A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011131741A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R1 to R4, Qa, Qb, QH, L and n are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.
    本发明涵盖了通式(1)中的化合物,其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述,这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。
  • Small molecule inhibitors of NF-κB inducing kinase
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US11254673B2
    公开(公告)日:2022-02-22
    The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.
    本发明涉及抑制 NIK 的化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用方法。根据设想,这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗癌症(如 B 细胞恶性肿瘤,包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤)、炎症性疾病、自身免疫性疾病、免疫性皮肤病(如掌跖脓疱病和化脓性扁桃体炎)以及代谢性疾病(如肥胖症和糖尿病)等疾病。
  • Heterocyclic carboxylic acid amides as PDK1 inihibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2560967B1
    公开(公告)日:2017-12-20
  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20210300918A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.
  • US8575203B2
    申请人:——
    公开号:US8575203B2
    公开(公告)日:2013-11-05
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