摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-allyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)-1,2-dihydropyridine | 94161-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)-1,2-dihydropyridine
英文别名
2-allyl-1-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]-1,2-dihydropyridine;2,2,2-trichloroethyl 2-prop-2-enyl-2H-pyridine-1-carboxylate
2-allyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)-1,2-dihydropyridine化学式
CAS
94161-82-7
化学式
C11H12Cl3NO2
mdl
——
分子量
296.581
InChiKey
BNFLMTDQQRJBNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶1-allylsilatrane氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲腈 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到2-allyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)-1,2-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    取代基效应与催化活性之间的相关性:开发卤素键驱动的阴离子结合催化剂的定量方法
    摘要:
    使用 4-取代的全氟化碘苯研究了一种开发卤素键驱动的阴离子结合催化剂的定量方法。19 F NMR 滴定用于确定氯化物的结合常数K,并在N-活化吡啶的烯丙基化反应中评估它们的催化活性。我们发现 log K和产品收率呈线性相关,并且它们取决于 Hammett 取代基参数σ meta ( r 2=0.99)。这种线性相关性为结合常数和反应产率提供了定量预测模型。同时,这有效地允许开发高活性阴离子结合催化剂,即4-CNC 6 F 4 I ( K =489±5 M -1 )。此外,4-CNC 6 F 4 I的催化活性建立在N活化异喹啉的烯丙基化和巴豆化中(7 个实例)。总体而言,这种方法通过探索卤键供体催化剂开发过程中的实验相关性,突出了定量分析的价值。
    DOI:
    10.1002/cplu.202100147
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 環上に置換基を有する含窒素環状化合物の製造方法
    申请人:大学共同利用機関法人自然科学研究機構
    公开号:JP2018104361A
    公开(公告)日:2018-07-05
    【課題】 取り扱いが容易であり且つ毒性が低い試薬を用いて、環上に置換基を有する含窒素環状化合物を製造する方法を提供すること。【解決手段】 含窒素芳香族化合物と、カルボニル基を有する所定の保護剤と、所定のシラン試薬とを、ウレア基及びチオウレア基からなる群より選ばれる少なくとも1つの基並びに少なくとも1つのフッ素原子を有する炭化水素化合物の存在下で反応させて、当該シラン試薬由来の置換基を環上に導入する、環上に置換基を有する含窒素環状化合物の製造方法。【選択図】なし
    使用易于处理且毒性低的试剂,提供一种制备具有环上取代基含氮环化合物的方法。将含氮芳香族化合物、具有羰基的特定保护剂和特定硅烷试剂,在含有尿素基和硫脲基的基团中选择至少一个基团以及至少一个含有氟原子的烃化合物的存在下反应,引入该硅烷试剂来源的取代基到环上,制备具有环上取代基含氮环化合物的方法。【选择图】无
  • Reaction of allylic tin reagents with nitrogen heteroaromatics activated by alkyl chloroformates: regioselective synthesis of .alpha.-allylated 1,2-dihydropyridines and change of the regioselectivity depending on methyl substituents at the allylic moiety
    作者:Ryohei Yamaguchi、Masataka Moriyasu、Michihiko Yoshioka、Mituyosi Kawanisi
    DOI:10.1021/jo00250a018
    日期:1988.7
  • Highly regioselective .alpha.-allylation of N-(alkoxycarbonyl)pyridinium salts by means of allyltin reagents
    作者:Ryohei Yamaguchi、Masataka Moriyasu、Michihiko Yoshioka、Mituyosi Kawanisi
    DOI:10.1021/jo00202a031
    日期:1985.1
  • YAMAGUCHI, RYOHEI;MORIYASU, MASATAKA, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 287-288
    作者:YAMAGUCHI, RYOHEI、MORIYASU, MASATAKA
    DOI:——
    日期:——
  • YAMAGUCHI, RYOHEI;MORIYASU, MASATAKA;YOSHIOKA, MICHIHIKO;KAWANISI, MITUYO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3507-3512
    作者:YAMAGUCHI, RYOHEI、MORIYASU, MASATAKA、YOSHIOKA, MICHIHIKO、KAWANISI, MITUYO+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-