1-(2-ethynylphenyl)propan-2-ol | 1239085-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-ethynylphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Ethynylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1239085-64-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: LSPDDBCVAIVGIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethynylphenyl)propan-2-ol 在 2C₂₄H₂₀B^(1-)*C₈₄H₆₄Cl₂N₄P₄Ru₂⁽²⁺⁾ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到2-methyl-1,2-dihydrobenzo[d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  新型钌配合物与8-（二苯基膦基）喹啉配体催化末端烷基醇的高效内环异构化及机理研究

  摘要：

  合成了几种新的由P，N-供体配体8-（二苯基膦基）喹啉（DPPQ）支撑的钌配合物，包括[RuCl 2（DPPQ）2 ]（1），[Ru（μ-Cl）（DPPQ）2 ]。2（BPh 4）2（2）和[RuCl（DPPQ）2 Py]（BF 4）（3）。复杂2，仅1摩尔％的负载，被发现是用于催化活性的内切各种终端炔醇向环异构远藤在温和-环烯醇醚到优异的产率。特别是7-和8-内酯可以有效地实现杂环化，从而得到七元3-苯并xepine和八元3-苯并[ d ]氧辛酸衍生物。已经进行了2与各种炔醇底物的化学计量反应，以研究机理，从而导致了包括[RuCl（DPPQ）2 {= CCH 2 C 6 H 4 CH 2 CH 2 O}]（BPh 4）（12）和[RuCl（DPPQ）2 {= CCH 2（CH 2）n CH 2 O}]（BPh 4）（n = 3，12' ; n = 2，13 ; n = 1，14）。oxa

  DOI：

  10.1002/chem.201703971
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)propan-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98 %的产率得到1-(2-ethynylphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化形成四种不同键的末端炔烃的碳官能化

  摘要：

  这里描述的是由铑联合催化介导的末端炔烃的氧合碳官能化，能够区域选择性地形成 C-C、C-H、C-O 和 C-杂原子键。机理研究表明，双取代的铑亚乙烯基络合物是在末端炔烃与拴系的亲电子试剂（例如烷基卤化物、醛、亚胺和迈克尔受体）形成 C-C 键时生成的。随后，铑亚乙烯基与吡啶N-氧化物发生分子间转移氧化，生成铑络合乙烯酮中间体，该中间体与各种杂原子亲核试剂反应，生成环状羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00341

文献信息

• Osmium-Catalyzed 7-endo Heterocyclization of Aromatic Alkynols into Benzoxepines
  作者：Alejandro Varela-Fernández、Cristina García-Yebra、Jesús A. Varela、Miguel A. Esteruelas、Carlos Saá

  DOI：10.1002/anie.201000455

  日期：——

  The wizard of Os: Regioselective osmium‐catalyzed 7‐endo heterocyclization of aromatic alkynols affords benzoxepines in good yields. The proposed catalytic cycle involves the key formation of osmium–vinylidene complexes via an alkynyl‐hydride–osmium(IV) complex from the starting alkynol.

  O的向导：区域选择性锇催化的-7-内芳族炔醇，得到以良好的收率benzoxepines的heterocyclization。拟议的催化循环涉及从起始炔醇通过炔基-氢化物-os（IV）络合物关键形成formation-亚乙烯基络合物。
• Efficient <i>endo</i> Cycloisomerization of Terminal Alkynols Catalyzed by a New Ruthenium Complex with 8-(Diphenylphosphino)quinoline Ligand and Mechanistic Investigation
  作者：Tao Cai、Yu Yang、Wei-Wei Li、Wen-Bing Qin、Ting-Bin Wen

  DOI：10.1002/chem.201703971

  日期：2018.2.1

  including [RuCl2(DPPQ)2] (1), [Ru(μ‐Cl)(DPPQ)2]2(BPh4)2 (2), and [RuCl(DPPQ)2Py](BF4) (3). Complex 2, with only 1 mol % loading, was found to be catalytically active for the endo cycloisomerization of various terminal alkynols to endo‐cyclic enol ethers in moderate to excellent yields. In particular, the 7‐ and 8‐endo heterocyclization can be achieved efficiently to give the seven‐membered 3‐benzoxepine and

  合成了几种新的由P，N-供体配体8-（二苯基膦基）喹啉（DPPQ）支撑的钌配合物，包括[RuCl 2（DPPQ）2 ]（1），[Ru（μ-Cl）（DPPQ）2 ]。2（BPh 4）2（2）和[RuCl（DPPQ）2 Py]（BF 4）（3）。复杂2，仅1摩尔％的负载，被发现是用于催化活性的内切各种终端炔醇向环异构远藤在温和-环烯醇醚到优异的产率。特别是7-和8-内酯可以有效地实现杂环化，从而得到七元3-苯并xepine和八元3-苯并[ d ]氧辛酸衍生物。已经进行了2与各种炔醇底物的化学计量反应，以研究机理，从而导致了包括[RuCl（DPPQ）2 = CCH 2 C 6 H 4 CH 2 CH 2 O}]（BPh 4）（12）和[RuCl（DPPQ）2 = CCH 2（CH 2）n CH 2 O}]（BPh 4）（n = 3，12' ; n = 2，13 ; n = 1，14）。oxa
• Carbofunctionalization of Terminal Alkynes via Rhodium Catalysis Enabling Formations of Four Different Bonds
  作者：Dae-Kwon Kim、Minjung Keum、Heekyung Yun、Insu Kim、Jung Min Joo、Chulbom Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00341

  日期：2023.3.31

  disubstituted rhodium vinylidene complex is generated upon C–C bond formation at the terminal alkyne with tethered electrophiles such as alkyl halides, aldehydes, imines, and Michael acceptors. Subsequent intermolecular transfer oxygenation of the rhodium vinylidene with pyridine N-oxide generates a rhodium-complexed ketene intermediate that reacts with a variety of heteroatom nucleophiles to give rise to cyclic

  这里描述的是由铑联合催化介导的末端炔烃的氧合碳官能化，能够区域选择性地形成 C-C、C-H、C-O 和 C-杂原子键。机理研究表明，双取代的铑亚乙烯基络合物是在末端炔烃与拴系的亲电子试剂（例如烷基卤化物、醛、亚胺和迈克尔受体）形成 C-C 键时生成的。随后，铑亚乙烯基与吡啶N-氧化物发生分子间转移氧化，生成铑络合乙烯酮中间体，该中间体与各种杂原子亲核试剂反应，生成环状羧酸衍生物。