1,1,1,2,2-pentamethyl-2-{2-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]phenyl}disilane | 1370259-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentamethyl-2-{2-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]phenyl}disilane
• 英文别名: Dimethyl-[2-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]phenyl]-trimethylsilylsilane
• CAS: 1370259-24-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂Si₂
• 分子量: 353.568
• InChiKey: XJZCLFMKEFVQNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2-pentamethyl-2-{2-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]phenyl}disilane 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到1,1-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-3-(trimethylsilyl)-1H-1-benzosilole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalysed intramolecular trans-bis-silylation of alkynes to synthesise 3-silyl-1-benzosiloles

  摘要：

  在铑(I)催化剂的存在下，Si–Si键在C–C三键上的分子内加成以反式方式进行。反式双硅化反应生成(2-炔基苯基)二硅烷，产生3-硅基-1-苯并硅烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob25242b
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,1,1,2,2-pentamethyl-2-{2-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]phenyl}disilane
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalysed intramolecular trans-bis-silylation of alkynes to synthesise 3-silyl-1-benzosiloles

  摘要：

  在铑(I)催化剂的存在下，Si–Si键在C–C三键上的分子内加成以反式方式进行。反式双硅化反应生成(2-炔基苯基)二硅烷，产生3-硅基-1-苯并硅烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob25242b

文献信息

• Rhodium-catalysed intramolecular trans-bis-silylation of alkynes to synthesise 3-silyl-1-benzosiloles
  作者：Takanori Matsuda、Yoichiro Ichioka

  DOI：10.1039/c2ob25242b

  日期：——

  Intramolecular addition of a Si–Si bond across a C–C triple bond occurs in a trans fashion in the presence of rhodium(I) catalysts. The trans-bis-silylation reaction of (2-alkynylphenyl)disilanes affords 3-silyl-1-benzosiloles.

  在铑(I)催化剂的存在下，Si–Si键在C–C三键上的分子内加成以反式方式进行。反式双硅化反应生成(2-炔基苯基)二硅烷，产生3-硅基-1-苯并硅烯。