2-Methyl-3-carbamoyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxid | 76667-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-3-carbamoyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；6,7-Dimethoxy-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide；6,7-dimethoxy-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 76667-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 300.335
• InChiKey: KYEFPLVLWCWEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-carbamoyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 2-Methyl-3-carbomethoxy-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Poepel; Laban; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 34, # 5-6, p. 266 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Chlor-β-(3,4-dimethoxyphenyl)propionsaeurenitril 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-Methyl-3-carbamoyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2H-1,2-benzothiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物P（2）-P（3）肽模拟醛钙蛋白酶I抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm010178b

文献信息

• POEPEL W.; LABAN G.; FAUST G.; DIETZ G., PHARMZIE, 1980, 35, NO 5-6, 266-278
  作者：POEPEL W.、 LABAN G.、 FAUST G.、 DIETZ G.

  DOI：——

  日期：——
• US5952328A
  申请人：——

  公开号：US5952328A

  公开（公告）日：1999-09-14