Diethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoylamino]propanedioate | 500880-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoylamino]propanedioate
• CAS: 500880-48-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₇S
• 分子量: 372.399
• InChiKey: NYCDUYAFRJKGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以89%的产率得到Diethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoylamino]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的高立体选择性一锅合成氮杂环丁烷和2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]化合物

  摘要：

  我们在这里报告一种方便的方法来构建由I 2介导的一锅反应中具有高立体选择性的多取代的氮杂环丁烷和2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]化合物。α-氨基天冬氨酸盐1与烯酮2的四甲基胍（TMG）/ I 2介导的正式[2 + 2]环加成反应以中等至良好的收率提供了高非对映选择性的官能化氮杂环丁烷衍生物4。当α-ureidomalonate 5代替1，2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚烷8和2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚烯9通过控制溶剂和温度可以选择性地制备。2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚烷8可以进一步经历与不同的亲核试剂，以得到相应的多官能化的氮杂环丁烷衍生物的开环反应13 - 16具有高steroselectivities。

  DOI：

  10.1021/jo400181r

文献信息

• Highly Stereoselective, One-Pot Synthesis of Azetidines and 2,4-Dioxo-1,3-diazabicyclo[3.2.0] Compounds Mediated by I₂
  作者：Chun-Bao Miao、Chun-Ping Dong、Min Zhang、Wen-Long Ren、Qi Meng、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/jo400181r

  日期：2013.5.3

  3-diazabicyclo[3.2.0] compounds with high stereoselectivities in a one-pot reaction mediated by I2. The tetramethylguanidine (TMG)/I2-mediated formal [2 + 2] cycloaddition reaction of α-amidomalonate 1 with enones 2 affords functionalized azetidine derivatives 4 in moderate to good yields with high diastereoselectivity. When the α-ureidomalonate 5 is used instead of 1, 2,4-dioxo-1,3-diazabicyclo[3.2.0]heptanes

  我们在这里报告一种方便的方法来构建由I 2介导的一锅反应中具有高立体选择性的多取代的氮杂环丁烷和2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]化合物。α-氨基天冬氨酸盐1与烯酮2的四甲基胍（TMG）/ I 2介导的正式[2 + 2]环加成反应以中等至良好的收率提供了高非对映选择性的官能化氮杂环丁烷衍生物4。当α-ureidomalonate 5代替1，2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚烷8和2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚烯9通过控制溶剂和温度可以选择性地制备。2,4-二氧代-1,3-二氮杂双环[3.2.0]庚烷8可以进一步经历与不同的亲核试剂，以得到相应的多官能化的氮杂环丁烷衍生物的开环反应13 - 16具有高steroselectivities。