4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-ol | 1441770-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-ol
• 英文别名: 4-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-ol
• CAS: 1441770-58-6
• 化学式: C₁₄H₂₁FO₂
• 分子量: 240.318
• InChiKey: AKULNOOGBXQHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醚 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-氟-2-甲氧基苯甲醛 、 4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-5-methylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Telescoped Approach to Aryl Hydroxymethylation in the Synthesis of a Key Pharmaceutical Intermediate

  摘要：

  An efficient synthetic approach leading to introduction of the hydroxymethyl group to an aryl moiety via combination of the Bouveault formylation and hydride reduction has been optimized using a rational, mechanistic-based approach. This approach enabled telescoping of the two steps into a single efficient process, readily amenable to scaleup.

  DOI：

  10.1021/jo400647t

文献信息

• Telescoped Approach to Aryl Hydroxymethylation in the Synthesis of a Key Pharmaceutical Intermediate
  作者：Catherine N. Slattery、Rebecca E. Deasy、Anita R. Maguire、Michael E. Kopach、Utpal K. Singh、Mark D. Argentine、William G. Trankle、Roger Brian Scherer、Humphrey Moynihan

  DOI：10.1021/jo400647t

  日期：2013.6.21

  An efficient synthetic approach leading to introduction of the hydroxymethyl group to an aryl moiety via combination of the Bouveault formylation and hydride reduction has been optimized using a rational, mechanistic-based approach. This approach enabled telescoping of the two steps into a single efficient process, readily amenable to scaleup.