methyl 2-methyl-4-(4-methylphenylsulfonamido)-4H-chromene-3-carboxylate | 1335012-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-(4-methylphenylsulfonamido)-4H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (4R)-2-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1335012-63-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅S
• 分子量: 373.43
• InChiKey: NNBSTGRNBMVUHH-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸甲酯 、 salicyl N-tosylimine 在 6'-N-methylformamide-β-ICD 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-methyl-4-(4-methylphenylsulfonamido)-4H-chromene-3-carboxylate 、 methyl 2-methyl-4-(4-methylphenylsulfonamido)-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  奎尼丁衍生的用于亲核试剂的有机催化剂促进了水杨基N-甲苯磺胺与烯丙酸酯的不对称[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  金鸡纳生物碱衍生的催化剂。发现由β-异-啶（β-ICD）制备的5是相当有效的有机催化剂，可促进水杨基N-甲苯磺胺类和烯丙酸酯的亲核促进的不对称[4 + 2]环加成反应，以最高80％的收率得到相应的加合物，87％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.030

文献信息

• Quinidine derived organocatalysts for the nucleophile promoted asymmetric [4+2] cycloaddition reaction of salicyl N-tosylimine with allenic esters
  作者：Cheng-Kui Pei、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.06.030

  日期：2011.6

  Cinchona alkaloid derived catalyst cat. 5 prepared from β-isocupreidine (β-ICD) was found to be a fairly effective organocatalyst for the nucleophilic promoted asymmetric [4+2] cycloaddition reaction of salicyl N-tosylimines and allenic esters to give the corresponding adducts in up to 80% yield, 87% ee.

  金鸡纳生物碱衍生的催化剂。发现由β-异-啶（β-ICD）制备的5是相当有效的有机催化剂，可促进水杨基N-甲苯磺胺类和烯丙酸酯的亲核促进的不对称[4 + 2]环加成反应，以最高80％的收率得到相应的加合物，87％ee。