2H-1-苯并吡喃-6-甲腈,2,2-二甲基-4-(1H-吡咯-1-基)- | 140614-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2H-1-苯并吡喃-6-甲腈,2,2-二甲基-4-(1H-吡咯-1-基)-
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-pyrrol-1-yl-2H-chromene-6-carbonitrile
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-pyrrol-1-ylchromene-6-carbonitrile
• CAS: 140614-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: MMGWWXWDQBHIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 6-氰基-反式-3-溴-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-苯并-[b]-吡喃-4-醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到2H-1-苯并吡喃-6-甲腈,2,2-二甲基-4-(1H-吡咯-1-基)-
  参考文献：
  名称：

  An unusual base-mediated ring contraction reaction of benzopyrans to benzofurans

  摘要：

  The reaction of electron deficient pyrroles and pyrazoles with trans 3-bromo-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol under basic conditions results in the formation of 2-isopropylbenzofurans by a mechanism which appears to be dependent on the rate of the competitive dehydration reaction leading to the corresponding benzopyrans.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91873-2