[(S)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-[2-(2-isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-amine | 1114084-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-[2-(2-isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-amine
• 英文别名: [(S)-1-(4-bromophenyl)-ethyl]-[2-(2-isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-amine；[(S)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-[2-(2-isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)ethyl]amine；(S)-1-(4-bromophenyl)-N-(2-(2-isopropyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)ethanamine；(1S)-1-(4-bromophenyl)-N-[2-(2-propan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]ethanamine
• CAS: 1114084-67-1
• 化学式: C₁₆H₂₄BrNO₂
• 分子量: 342.276
• InChiKey: KOXAQQVNAUBHFK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-[2-(2-isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-amine 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到1-[(S)-1-(4-bromo-phenyl)-ethylamino]-4-methyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  US20100331320A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 在 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [(S)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-[2-(2-isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）、（Ia1-10）、（Ib1-10）、（Ic1-10）、（Id1-7）、（Ie1-5）的新化合物，其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法的用途。

  公开号：

  US20120108578A1

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Renz Martin

  公开号：US20100331320A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to novel compounds of the Formula Ik, Im 1 , Im 2 , Im 5 , In 1 , In 2 , In 5 , Io 1 , Io 2 , Io 5 , Ip 1 , Ip 3 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及到Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。
• Cyclic inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08114868B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Disclosed is a compound represented by Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formulas (Im1), or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof.

  公开的是一种由式（Im1）表示的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体。还公开了包括该式（Im1）化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体的制药组合物以及抑制11β-HSD1活性的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用该式（Im1）化合物或其药学上可接受的盐、对映体或非对映体的有效量。
• Cyclic inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08138178B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Disclosed is a compound represented by Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (Im1) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formulas (Im1), or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof.

  揭示了一种由公式（Im1）表示的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体。还揭示了包含公式（Im1）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的制药组合物，以及抑制11β-HSD1活性的方法，其中包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（Im1）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体的有效量。
• Cyclic Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110263584A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq 1-21 , Ir 1-21 , Is 1-21 , It 1-7 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及一种新型化合物I、Ik、Iq1-21、Ir1-21、Is1-21、It1-7，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物。该化合物可用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及该新型化合物的药物组合物以及它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。