[4-(Methoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]boronic acid | 1032644-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [4-(Methoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]boronic acid
• CAS: 1032644-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₆
• 分子量: 240.021
• InChiKey: AWBXEIWOEVSOFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  400.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5,8-dihydro-5,8-epiminonaphtho[2,3-d][1,3]dioxole-10-carboxylate 、 [4-(Methoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]boronic acid 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 caesium carbonate 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到benzyl N-[(5S,6R)-6-[4-(methoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-5,6-dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxol-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd II催化的开环策略，对（+）-高纯菜碱碱，（+）-氯idine烷，（+）-氯胺酮，（+）-氯胺酮和（+）-去甲萘啶酮进行简明的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了B / C六氢苯并[c]菲啶生物碱（+）-高纯菜碱碱，（+）-氯idine烷，（+）-螯合碱，（+）-螯合胺和（+）-去甲螯合碱的新的对映选择性合成。我们针对此类天然产物的快速且趋同的途径涉及开发和应用Pd II催化的中氮杂双环烯烃与芳基硼酸的不对称开环反应，这是关键步骤。通过筛选各种官能化的邻位取代的芳基硼酸，手性配体和反应条件，我们能够以高收率和高达90％ee的条件制备必需的cis-1-氨基-2-芳基二氢萘。完整描述了使用N-Boc氮杂双环烯烃完成（+）-单烯胆碱合成的早期尝试。成功的途径需要保护基团的改变，然后形成B环，然后通过使用氢化物​​源的区域选择性环氧化物开环来立体选择性地安装C-11顺式羟基。相同的环氧中间体与水的开环最终导致（+）-氯chel啶的合成。然后，使用相同的策略来合成其他结构相似的B / C六氢苯并[c]菲啶生物碱，（+）-鸟苷，（+）-胺和（+）-去甲鸟氨酸。

  DOI：

  10.1002/chem.200701775
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 [4-(Methoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of biaryl colchicinoids containing 3′,4′-catechol ether-based A-rings via Suzuki cross-coupling with ligandless palladium in water

  摘要：

  Eight new biaryl colchicinoids containing 3',4'-methylene or benzodioxy ether bridges were synthesized. The key synthetic step employed a ligandless, aqueous Suzuki cross-coupling reaction catalyzed by Pd(OAc)(2) with tetrabutylammonium bromide (TBAB) and potassium carbonate (K2CO3). The biaryl Suzuki products were typically formed in 5-30 min and always in less than 1 h. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.016

文献信息

• Concise Enantioselective Total Syntheses of (+)-Homochelidonine, (+)-Chelamidine, (+)-Chelidonine, (+)-Chelamine and (+)-Norchelidonine by a PdII-Catalyzed Ring-Opening Strategy
  作者：Matthew J. Fleming、Helen A. McManus、Alena Rudolph、Walter H. Chan、Jérémy Ruiz、Chris Dockendorff、Mark Lautens

  DOI：10.1002/chem.200701775

  日期：2008.2.27

  II-catalyzed asymmetric ring-opening reaction of a meso-azabicyclic alkene with an aryl boronic acid as the key step. By screening a variety of functionalized ortho-substituted aryl boronic acids, chiral ligands and reaction conditions we were able to prepare the requisite cis-1-amino-2-aryldihydronaphthalenes in high yield and in up to 90 % ee. Early attempts to complete the synthesis of (+)-homochelidonine

  描述了B / C六氢苯并[c]菲啶生物碱（+）-高纯菜碱碱，（+）-氯idine烷，（+）-螯合碱，（+）-螯合胺和（+）-去甲螯合碱的新的对映选择性合成。我们针对此类天然产物的快速且趋同的途径涉及开发和应用Pd II催化的中氮杂双环烯烃与芳基硼酸的不对称开环反应，这是关键步骤。通过筛选各种官能化的邻位取代的芳基硼酸，手性配体和反应条件，我们能够以高收率和高达90％ee的条件制备必需的cis-1-氨基-2-芳基二氢萘。完整描述了使用N-Boc氮杂双环烯烃完成（+）-单烯胆碱合成的早期尝试。成功的途径需要保护基团的改变，然后形成B环，然后通过使用氢化物​​源的区域选择性环氧化物开环来立体选择性地安装C-11顺式羟基。相同的环氧中间体与水的开环最终导致（+）-氯chel啶的合成。然后，使用相同的策略来合成其他结构相似的B / C六氢苯并[c]菲啶生物碱，（+）-鸟苷，（+）-胺和（+）-去甲鸟氨酸。
• Practical synthesis of biaryl colchicinoids containing 3′,4′-catechol ether-based A-rings via Suzuki cross-coupling with ligandless palladium in water
  作者：Amy Morin Deveau、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.016

  日期：2004.1

  Eight new biaryl colchicinoids containing 3',4'-methylene or benzodioxy ether bridges were synthesized. The key synthetic step employed a ligandless, aqueous Suzuki cross-coupling reaction catalyzed by Pd(OAc)(2) with tetrabutylammonium bromide (TBAB) and potassium carbonate (K2CO3). The biaryl Suzuki products were typically formed in 5-30 min and always in less than 1 h. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.