2-isopropyl-1,3-benzodioxole | 69031-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-isopropyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2-isopropyl-1,3-benzodioxol；2-propan-2-yl-1,3-benzodioxole
• CAS: 69031-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ZETAGARONYFXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1,3-benzodioxole 生成 呋喃酚
  参考文献：
  名称：

  INABA, YUKIO;IGARASI, YASUNARI;TAXARA, SUSUMU;MIYATAKEH, TAKASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 异丁醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-isopropyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Cole, Edward R.; Crank, George; Minh, H. T. Hai, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 675 - 680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOLE-5-AROMATIC CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Bang-Chi

  公开号：US20090149650A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to processes for preparing compounds having the formula, and crystalline forms thereof, wherein Ar is aryl or heteroaryl, L is an optional alkylene linker, and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the specification herein, which compounds are useful as kinase inhibitors, in particular, inhibitors of protein tyrosine kinase and p38 kinase.

  本发明涉及制备具有以下公式及其结晶形式的化合物的方法，其中Ar是芳基或杂环芳基，L是可选的烷基链，R2、R3、R4和R5如本说明书中所定义的，这些化合物可用作激酶抑制剂，特别是蛋白酪氨酸激酶和p38激酶的抑制剂。
• Process for preparing 2,3-dihydro-7-benzofuranols and benzodioxole
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04118400A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  A 2,3-dihydro-7-benzofuranol having the formula is prepared by thermally rearranging a 1,3-benzodioxole of the formula ##STR1##

  具有以下公式的2,3-二氢-7-苯并呋喃醇是通过热重排1,3-苯二氧杂环的公式得到的：##STR1##
• Thiazolyl-based compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Hynes John

  公开号：US20070093537A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides thiazolyl-based compounds of formula (I), useful for treating p38 kinase-associated conditions, wherein ring A is phenyl or pyridyl, and X, Y, B, R 2 , R 3 , Z 1 m and n are as defined herein. The invention further pertains to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention useful for treating p38 kinase-associated conditions, and methods of inhibiting the activity of p38 kinase in a mammal.

  本发明提供了式(I)的噻唑基化合物，适用于治疗与p38激酶相关的疾病，其中环A为苯基或吡啶基，X、Y、B、R2、R3、Z1m和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种根据本发明有用于治疗p38激酶相关疾病的化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中抑制p38激酶活性的方法。
• 1,6-DIHYDRO-1,3,5,6-TETRAAZA-AS-INDACENE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Pitts William J.

  公开号：US20100210629A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式（I）的三环化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• Process for the preparation of 2,3-bihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol
  申请人：ENICHIMICA SECONDARIA S.p.A.

  公开号：EP0123357A2

  公开（公告）日：1984-10-31

  Process for the preparation of 2,3-bihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol, comprising the reaction between catechol or 4-tert. butyl catechol and isobutyraldehyde in the presence of catalytic amounts of at least one compound selected from the group consisting of the oxides, hydroxides, alcoholates and carboxylates of metals belonging to the Groups IA, IIA, IIB and VIIB of the Periodic System of the Elements and the subsequent reaction of rearrangement of the products which have been obtained, optionally previously removing one or more low-boiling components, in the presence of a compound having acidic properties, of an organic or a mineral nature.

  制备 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃酚的工艺，包括邻苯二酚或 4-叔丁基邻苯二酚与异丁醛在至少一种选自元素周期系 IA、IIA、IIB 和 VIIB 族金属的氧化物、氢氧化物、醇酸盐和羧酸盐组成的组中的化合物的催化下进行反应，以及随后在一种有机或矿物性质的具有酸性的化合物存在下，对所得到的产物进行重排反应，可选择事先去除一种或多种低沸点成分。